قابل توجه همکاران گرامی :

Abstract

Background. We studied whether quantification of serum HBsAg and HBV DNA levels could predict spontaneous HBsAg clearance in patients with negative hepatitis B e antigen (HBeAg).

Methods. Serum HBsAg and HBV DNA levels were measured at baseline among a longitudinal cohort of 103 HBeAg-negative patients recruited since 1997.

Results. Twelve (12%) patients developed HBsAg seroclearance after 88 ± 26 months (range, 21–139) of follow-up. At baseline, the serum HBsAg level among patients who cleared HBsAg (1.30 ± 1.27 log IU/mL) was significantly lower than those who did not clear HBsAg (2.96 ± 0.84 log IU/mL; P < .001). The area under receiver operating characteristics (ROC) curve for serum HBsAg to predict HBsAg seroclearance was 0.90 (95% confidence interval [CI], 0.83–0.97; P < .001). Nine (75%) of 12 patients who had HBsAg seroclearance versus 8 (9%) of 91 who remained HBsAg-positive had serum HBsAg ≤100 IU/mL at the baseline (P < .001). An HBsAg cutoff of ≤100 IU/mL had 75% sensitivity and 91% specificity to predict HBsAg seroclearance. Baseline serum HBV DNA could not predict HBsAg seroclearance; the area under ROC curve was 0.64 (95% CI, 0.46–0.81; P = .13).

Conclusions. Single-point serum HBsAg level can predict the chance of HBsAg seroclearance in chronic hepatitis B patients with negative HBeAg.

گیاه خارمریم و خواص محافظت کننده کبدی آن

ا توجه به نيازهاي جوامع بشري و وجود توانايي هاي بالقوه ، کثرت گونه ها و کاربردهاي فراواني که گياهان دارويي دارند ، پژوهش و تحقيق در اين زمينه بسيار ضروري است ، مهمترين روشهاي علمي در زمينه تحقيق و پژوهش گياهان دارويي کاربرد بيوتکنولوژي و تکنيک هاي مهندسي ژنتيک در اين زمينه است. در اين راستا محققان موسسه تحقيقات بيوتکنولوژي کشاورزي با استفاده از روشهاي بيوتکنولوژي موفق به دستيابي به فناوري توليد سيليمارين به عنوان يکي از موثرترين داروهاي گياهي در درمان بيماري هاي کبدي از گياه خار مريم شده اند. به اين بهانه ما نيز با دکتر طاهره حسن لو، عضو هيات علمي موسسه تحقيقات بيوتکنولوژي کشاورزي ، مجري اين طرح به گفتگو نشسته ايم.

ادامه نوشته

HD-03/ES: A Herbal Medicine Inhibits Hepatitis B Surface Antigen

HD-03/ES: A Herbal Medicine Inhibits Hepatitis B Surface Antigen Secretion in Transfected Human Hepatocarcinoma PLC/PRF/5 Cells

ادامه نوشته

داروی جدید arc520 همواره در راه است ... مژده به بیماران عزیز

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) placed a hold on Arrowhead Pharmaceuticals‘ Heparc-2016 Phase 2a clinical trial evaluating ARC-520, the company’s investigational medicine for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection..

ادامه نوشته

پاکسازی و حذف کامل ویروس هپاتیت ب از بدن و سرم خون توسط داروی جدید دکتر آکرا .

 به نام خدا

 

 

Toward elimination and eradication of hepatitis b

سلام و عرض احترام خدمت تمامی بیماران دوستان و بازدید کنندگان گرامی . با توجه به حجم اطلاعات راجع به هپاتیت ب و روش های درمانی داروها و شیوه های پزشکی حاکی از این است که سال هاست درمان قطعی برای این ویروس در برابر ناقلین و مزمن هپاتیت ب وجود نداشته و اکثر پزشکان امروزی تنها با کنترل DNA ویروس و جلوگیری از تکثیر تعداد ویروس اقدام به درمان هپاتیت مینمایند. لذا ما با مطالعات گسترده وپیچیده و  تحقیقات بسیار در این زمینه با توجه به شرکت در سمینارهای بزرگ پزشکی بین المللی و مقالات و کتاب های تخصصی هپاتیت ب ، مفتخریم که توانستم عضو کوچکی از این انجمن با توجه به ابداع روشی نوین و تولید داروی جدید با تجربه و تخصص و مطالعات حرفه ای در زمینه هپاتیت ب و تحقیقات صورت گرفته در خصوص نتایج آزمایشات تخصصی انجام شده بر روی بیماران و ترکیب داروهای خاص و روش استفاده و درمانی و همچنین بدست آوردن نتایجی مثبت در برابر پاکسازی ویروس کاهش و از بین بردن آنتی ژن سطحی که نشان دهنده مثبت بودن آزمایش هپاتیت ب می‌باشد اقدام کنیم.

روش درمانی ما تنها در برابر ویروس هپاتیت ب پاسخ گو می‌باشد . 

در روش درمانی ما عوارضی دارویی جدی مشاهده نگردید است.

جهت درمان، بیماران ما نیاز به یک سری آزمایشات تخصصی و فوق تخصصی کلینیکی داریم.

با توجه به دارو درمانی و رژیم غذایی ممکن است برای بیماران وقت گیر و سخت باشد.

هدف و تلاش ما از بین بردن ویروس و پاکسازی کامل بدن در برابر عفونت هپاتیت ب و منفی کردن آزمایش hbsag می باشد . 

در برابر بیمارانی که همزمان حامل دو یا چند ویروس هستند برای مثال ایدز و هپاتیت تنها قادر به کنترل ویروس و ساکن سازی و غیر فعال کردن بیماری هستیم نه پاکسازی ویروس از بدن.

روند درمان ممکن است از سه ماه تا دو سال به طول انجامد. بستگی به سابقه قبلی و آزمایشات پزشکی و جواب به درمان با توجه به سیستم دفاعی و پاسخ بدن فرد به دارو است.

داروهای استفاده شده در روش درمانی ما از ترکیب نوین گیاهی و قرص و کپسول جدید ضد ویروس هپاتیت ب می‌باشد. 

طبق تحقیقاتی که صورت گرفته بر روی ۲۳ بیمار با توجه به این روش درمانی ۱۴بیمار طی مدت سه ماه تا دوسال موفق به منفی شدن و پاکسازی ویروس از بدن خود شدند و ده بیمار از ۱۴ بیمار توانستند بدن خود را در مقابل ویروس ایمن و مقاوم کنند . سه بیمار دیگر توانستند DNA ویروس غیر قابل شمارش و منفی کنند. شش بیمار دیگر تنها قادر به کنترل و منفی شدن آنتی ژن E و غیر فعال سازی ویروس در بدن خود شدند. پس نتیجه میگیریم بیش از ۷۰ درصد به روش درمانی ما پاسخ مثبت دادند و همچنان تاکید میشود آزمایشات تخصصی قبل از درمان بسیار حائز اهمیت می‌باشد.

امیدواریم که بتوانیم درمان هپاتیت ب را در سراسر جهان گسترش دهیم. 

 

برای اطلاعات بیشتر در خصوص مشاوره درمان و راهنمایی با ایمیل زیر ارتباط برقرار قرار نمایید. 

[e-mail]

 

جزوه کلی هپاتیت ب

فصل اول: ویرولوژی و اتیولوژی

ویروس هپاتیت B یک DNA ویروس با ساختار ژنومیک فشرده است، که DNA ویروس HBV با وجود ساختار کوچک، مدور و 3200 کیلو بازی، 4 سری محصولات پیچیده چند ساختاری ویروسی را کد می کند. HBV با استفاده از یک استراتژی مؤثر پروتئینها را از 4 دسته ژنهای همپوشان بنامهای X,P,C,S ژنتیک کد می کند.

امروز HBV در یکی از وابستگان ویروسهای حیوانی بنام هپادناویروس (ویروسهای DNA دار متمایل به کبد) محسوب می شود و بنام هپادناویروس تیپ I طبقه بندی می شود. ویروسهای مشابهی گونه های خاصی از جمله موش خرماها، سنجابهای درختی و زمینی، اردک چینی را آلوده می کنند. مثل HBV تمام این ویروسها، 3 فرم مورفولوژیک جدا، مربوط به قطعات پوشش و نوکلئوکپسید مشابه HBV دارند، و در کبد تکثیر می شوند ولی در نقاط خارج کبدی هم دیده می شوند، DNA پلی مراز اندوژن خود را دارند، ژنوم های آنها جزئی دو رشته و جزئی تک رشته است، باعث هپاتیت حاد و مزمن و کارسینوم هپاتوسلولر می شوند، برای تکثیر متکی به استراتژی هستند که مشخصه رتروویروس ها است ولی در بین DNA ویروس ها تک است. هپادناویروسها بجای اینکه مستقیماً زنجیره DNA را از یک الگوی DNA بسازند، نسخه برداری معکوس (توسط DNA پلی مراز) از یک واسط RNA «پره ژنومیک» بصورت یک DNA رشته منفی انجام می دهند. سپس توسط DNA پلی مراز وابسته به DNA یک DNA رشته مثبت نسخه برداری می شود و در هسته هپاتوسیت، توسط پیوند کووالان، به یک DNA حلقوی تبدیل می شود که به عنوان الگویی برای mRNA و پره ژنومیک RNA مورد استفاده قرار می گیرد. پروتئین های ویروس توسط RNA مورد استفاده قرار می گیرد. پروتئین های ویروس توسط RNA پیامبر ترجمه می شوند

ادامه نوشته

Media Contact: Alexandra Peterson [e-mail] 212-508-9709 Replicor to present pre-cli

Replicor to present pre-clinical and clinical data on REP 2139-Ca based combination therapy in chronic HBV / HDV co-infection at HEPDART 2015

NEW YORK, December 1, 2015 – Replicor Inc., a privately held biopharmaceutical company targeting a cure for patients with chronic hepatitis B virus (HBV) and chronic HBV and hepatitis delta virus (HDV) co-infection, will present preclinical and clinical data on REP 2139-Ca based combination therapies in HBV monoinfection and HBV / HDV co-infection at the 2015 HEPDART meeting to be held from December 6-10, 2015 in Wailea, Hawaii.  These presentations will be made during the poster session on December 8th.

Poster #114 will present the preclinical assessment of interferon-free combination therapy with REP 2139-Ca and tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and entecavir (ETV) to establish control of HBV infection in the liver using the duck model of HBV infection.  In this study, combining REP 2139-Ca with TDF and ETV improved the speed of on-treatment antiviral response and lead to the control of infection in the liver of most ducks including multi-log reductions in liver DHBV DNA and cccDNA and disappearance of duck HBsAg from the liver.

Poster #60 will present the interim efficacy data from the ongoing REP 301 trial (NCT02233075) assessing the safety and efficacy of REP 2139-Ca used in combination with pegylated interferon alpha 2a in Caucasian patients with HBV / HDV co-infection. HBsAg reductions during combined therapy with REP 2139-Ca and pegylated interferon alpha-2a continued to decline, becoming > 6 logs in 4 patients (0.01 IU / ml), > 5 logs in 2 patients, > 3 logs in 2 patients and 0.5-2.78 logs in the remaining 4 patients.  HDV RNA is now currently undetectable in ten patients (~5-8 log reduction from baseline).  The addition of pegylated interferon alpha-2a to therapy was associated with dramatic increases in free anti-HBs (to levels as high as 20,665 mIU / ml) and liver flares, but only in those patients who achieved serum HBsAg < 1 IU / ml (> 4 log reduction from baseline) at the start of immunotherapy.

These pre-clinical and clinical studies continue to advance Replicor’s understanding of how different REP 2139-Ca based combination therapies will benefit patients with HBV infection or HBV / HDV co-infection.

For the HEPDART 2015 meeting and preliminary program:

https://www.informedhorizons.com/hepdart2015/general_information_focus.aspx

About Replicor

Replicor is a privately held biopharmaceutical company with the most advanced animal and human clinical data in the development of the cure for HBV and HDV. The company is dedicated to accelerating the development of an effective treatment for patients with HBV and HBV/HDV infection. For further information about Replicor please visit our website at www.replicor.com.

کشف جدید داروی هپاتیت ب

معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در گفت‌وگو با «قدس» خبر داد:

بزودی با داروی ایرانی، هپاتیت را ریشه‌کن می‌کنیم

  جامعهگروه/   محمدیپروین- «  بیماریبزودی«هپاتیت»  کرد خواهیم ریشه‌کن کشور در ایرانی، داروی تولید بارا.»

...

  ناقل افراد به توصیه مهم‌ترین افزود: و کرد بیان «قدس» خبرنگار با گفت‌وگو در بهداشت وزارت فناوری و تحقیقات معاون را مطلب این

هپاتیت B و C این است که نگران نباشند، زیرا بزرگ‌ترین مشکل در بیماری هپاتیت نگرانی و اضطراب است.

  ساخت داروی مؤثر هپاتیت در کشور

  ایران و دنیا در هپاتیت درمان مؤثر داروی کشف با خوشبختانه کرد: تصریح ملک‌زاده رضادکتر98  قرص یک مصرف با مبتلا، بیماران درصد

  را «هپاتیت» نزدیک آینده در و کرده درمان را مبتلایان همه داریم که دقیقی برنامه‌ریزی با و می‌کنند پیدا بهبود ماه سه مدتبه

  در شگرفی پیشرفت‌های خوشبختانه داشت: اظهار و پرداخت کشور در هپاتیت وضعیت تشریح به سپس بهداشت پیشینوزیر10  سال

  از نوزادان همه واکسیناسیون با و داشته‌ایمگذشته22  (سال پیش سال72  هپاتیت علیه)B  سال هفت از نوجوانان واکسیناسیون و

  هپاتیت جدید موارد امروزپیش،B  هپاتیت گسترش میزان زیرا می‌بینیم، اندک طور به راB  به اکنون و بود درصد سه زمانی5/1  درصد

(یک میلیون و پانصد هزار نفر) رسیده است.

  هپاتیت درمان برای ایران در که جدیدی داروی با افزود: و کرد اشاره هپاتیت قطعی درمان به بهداشت وزارت فناوری و تحقیقاتمعاونB

تولید شده و در دنیا نیز وجود دارد، می‌توانیم همه بیماران را درمان کنیم و دیگر جای نگرانی نیست.

  هپاتیت درخصوص ملک‌زادهدکترC  هپاتیت مورد در گفت: ما خبرنگار به پاسخ در وC  در شیوع میزان و هستند پاک که داریم کشورهایی

 ( را شیوع میزان کمترین که است  کشورهایی جزو هم خودمان کشور است. درصد نیم از کمتر کشورهااین200  جزو و دارد نفر)هزار

کشورهای پاک به شمار می‌رود که تلاش می‌کنیم همین میزان هم کاهش یابد.

  هپاتیت برای هنوز شد: یادآور بیماری این واکسن درخصوصویC  شده کشف ایران و دنیا در مؤثری داروی ولی نشده، کشف واکسنی

که با استفاده از آن هپاتیت B و C بهبود می‌یابد و تا 98 درصد درمان می‌شود.

  را هپاتیتی بیماران داروهای هزینه بیمه، خوشبختانه کرد: خاطرنشان و داد خبر دارو این برای بیمه پوشش از کبد تخصص فوقاین

پذیرفته و این بیماران را تحت پوشش قرارداده است، بنابراین متقاضیان هپاتیت B و C با داروهای مؤثر و پوشش بیمه درمان می‌شوند.

  ادامه با و کرد خواهیم معالجه را مبتلایان همه اول درجه در داریم که برنامه‌هایی با گفت: و کرد اشاره بهداشت وزارت برنامه‌های بهوی

واکسیناسیون و درمان بیماران هپاتیتی، امیدواریم در آینده نزدیک، هپاتیت را در کشور ریشه‌کن کنیم.

  و افراد همه سوی از بهداشتی موازین رعایت گفت: و کرد تأکید هپاتیت به ابتلا از پیشگیری بر ایران کبد و گوارشی تحقیقات مرکزرئیس

آموزش و ارتقای آگاهی جامعه بهترین روش پیشگیری از ابتلا به این بیماری است.

  بی‌بند از  جلوگیری آلوده، خون با تماس عدم مانند بیماریزا عوامل از پرهیز و هپاتیت انتقال راه‌های با آشنایی کرد: تصریح ملک‌زادهدکتر

  در غیربهداشتی و غیراستاندارد محل‌های در دندانپزشکی و پزشکی خدمات نکردن دریافت و خالکوبی از استفاده عدم باری،و

  انجام برای نیز پزشک به مراجعه البته کند. کمک هپاتیت به مبتلایان آمار کاهش به می‌تواند و است مؤثر هپاتیت به ابتلا ازپیشگیری

آزمایش‌ها برای افراد پرخطر ضروری است.

  و بهنگام درمان و تشخیص که حالی در نیست درستی کار بیماران توسط بیماری کردن پنهان کرد: تأکید کبد و گوارش تخصص فوقاین

  وی، گفته به کنید. مراجعه پزشک به درمان و تشخیص برای بیماری، علایم مشاهده با می‌شود توصیه رو این از است، اثربخشصحیح،

تب، سرماخوردگی، تهوع، استفراغ، درد شکم و زرد شدن سفیدی چشم‌ها از نشانه‌های هپاتیت حاد به شمار می‌رود.

  بیماری پیشرفت با و دارد وجود نیز بدن خارش یا خفیف زردی گاهی است، طولانی خستگی و ضعف هم مزمن هپاتیت نشانهشایع‌ترین

  روش بیماری، نوع این در کنند. مصرف دارو نیاز صورت در و باشند پزشک نظر زیر باید افراد این کند. بروز کبد نارسایی استممکن

تشخیص، آزمایش خون از نظر وجود ویروس هپاتیت B می‌باشد.

محققان با استفاده از نوع خاصی از داروی سرطان موفق به از بین بردن ویروس هپاتیت ب در مدل های بالینی

به گزارش خبرگزاری مهر، محققان استرالیایی موفق به کشف دارویی برای درمان ویروس هپاتیت ب شده اند تا

استرالیایی های مبتلا به این بیماری جزو اولین افرادی باشند که درمان می شوند. این دارو در مدل های بالینی با

موفقیت صد درصدی برای حذف ویروس هپاتیت ب روبرو شده است. هپاتیت ب نوعی بیماری ویروسی در انسان‌

هاست که به کبد بیشترین آسیب را می‌ زند. ویروس این بیماری یکی از جدی‌ ترین انواع هپاتیت را سبب می‌ شود.

اکنون پزشکان امیدوارند تا با آزمایش این دارو بر نمونه های انسانی بتوانند درمان دارویی برای عفونت هپاتیت ب

یافته باشند. این دارو می تواند درمان ویروس هایی نظیر HIV را نیز به دنبال داشته باشد.

در این مطالعه، محققان از ترکیب داروی سرطان Birinapant و داروی ضد ویروسی Entecavir برای از بین

Pellegrini سرپرست این تیم تحقیقاتی می گوید: «آزمایشات اولیه این دارو از دسامبر سال ۲۰۱۴ میلادی آغاز شده

بردن عفونت هپاتیت ب در صدها تست پزشکی و مدل بالینی استفاده کردند. دکتر

و مطالعات بیشتر در این رابطه ادامه دارند.»

کبد برای مقابله با عفونت پیام هایی را ارسال کرده و سلول ها به مبارزه علیه عفونت می پردازند در صورتی که در

مواجه با ویروس هپاتیت ب این ارتباط و هماهنگی از بین رفته و سلول ها به مبارزه با عفونت نمی پردازند. محققان

استرالیایی معتقدند با استفاده از این دارو می توان مانع از قطع این ارتباط شده و سلول ها با قدرت بیشتری به حذف و

از بین بردن عفونت ها می پردازند.

انجمن هپاتیت ب

ملك زاده، دكتر رضا

زمینه فعالیت : پزشك : متخصص داخلی - فوق تخصص گوارش
نشانی : تهران - تهران - بولوار میرداماد - خ. بهروز - ك. دوم - پ. 1/1
تلفن : [phone]
فاکس : [phone]
صندوق پستی :

Cancer drug shows promise as cure for hepatitis B

21 April 2015

Dr Marc Pellegrini (L), Dr Greg Ebert and colleagues have
developed a new treatment for chronic hepatitis B infections
that was 100 per cent successful in preclinical trials.

Australian scientists have found a potential cure for hepatitis B virus (HBV) infections, with a promising new treatment proving 100 per cent successful in eliminating the infection in preclinical models.

Australian patients are now the first in the world to have access to the potential treatment – a combination of an antiviral drug and an anti-cancer drug - which is in phase 1/2a clinical trials in Melbourne, Perth and Adelaide.

Scientists from Melbourne’s Walter and Eliza Hall Institute developed the combination treatment using birinapant, a drug developed by US biotech company TetraLogic Pharmaceuticals for treating cancer. Hepatitis B is a chronic viral disease that is currently incurable.

Dr Marc Pellegrini, Dr Greg Ebert and colleagues at the institute used their studies of the behaviour of hepatitis B virus in infected cells as a basis for the treatment. The research was published today in two papers in the journal Proceedings of the National Academy of Sciences.

Dr Pellegrini said the treatment was successful in curing infections in preclinical models, leading to a human trial that began in December 2014. “We were 100 per cent successful in curing HBV infection in hundreds of tests in preclinical models,” Dr Pellegrini said.

“Birinapant enabled the destruction of hepatitis B-infected liver cells while leaving normal cells unharmed. Excitingly, when birinapant was administered in combination with current antiviral drug entecavir, the infection was cleared twice as fast compared with birinapant alone. We are hopeful these promising results will be as successful in human clinical trials, which are currently underway in Melbourne, Perth and Adelaide.”

The combination treatment, developed in collaboration with TetraLogic Pharmaceuticals based in Malvern, Pennsylvania, US, targets the cell signalling pathways that the hepatitis B virus uses to keep host liver cells alive.

Chronic infectious diseases such as HBV live within the host’s cells, enabling them to persist within the body for many months or years, Dr Pellegrini said.

“Normally, liver cells would respond to infection by switching on a signal that tells the cell to destroy itself ‘for the greater good’, preventing further infection,” he said. “However our research showed that the virus commandeers the liver cells’ internal communications, telling the cells to ignore the infection and stay alive. Birinapant flips the cell survival ‘switch’ used by the virus, causing the infected cell to die.”

More than two billion people worldwide are infected with hepatitis B and approximately 400 million have a chronic HBV infection. The virus infects liver cells and can lead to complications including cirrhosis and liver cancer, resulting in more than 780,000 deaths annually.

Treatments that enable the host cell to rid itself of the virus, rather than targeting the virus itself, may prevent drug-resistant strains of HBV emerging, Dr Pellegrini said. “It is relatively easy for an organism to adapt to a drug, but it is very difficult to adapt to a change in the host cell,” he said. “The virus relies on the survival mechanisms of the host, so if it can’t exploit them, it dies. Such a monumental change in the virus’ environment may be too big a hurdle for it to adapt to.”

Dr Pellegrini and colleagues will now investigate if the same strategy could be applied to other chronic infectious diseases. “Pathogens that infect and reside inside host cells, including viral diseases such as HIV, herpes simplex and dengue fever, and bacterial infections such as tuberculosis, could all potentially be cured in a similar way,” he said.

Patients are not currently being recruited for the phase 1/2a clinical trial.

The research was funded by the Australian National Health and Medical Research Council, the Australian Research Council and the Victorian Government.

Read the papers 'Cellular inhibitor of apoptosis proteins prevent clearance of hepatitis B virus' and 'Eliminating hepatitis B by antagonizing cellular inhibitors of apoptosis'.