تفسیر آزمایشات ب

تفسير تستهاي هپاتيت ويروسي نوع B

   (نكاتي كاربردي وجدولي جالب)

انسان تنهاميزبان اين ويروس است.دوره نهفتگي هپاتيت B حدود 50 تا 180 روزست كه به مقدار ويروس واردشده  و راه ورود آن به بدن بستگي دارد.راههاي غيرپوستي،دوره نهفتگي طولانيتري دارند.آغازبيماري تدريجي است وتب بالاي 38 درجه نيز كمتر ديده ميشود.بروزاين بيماري بيشتر در سنين 15تا29 سالگي است وغالبا"بعلت رفتارهاي جنسي واعتيادست.اين بيماري درتمام فصول سال شايعست.آغازعلائم با تهوع ،استفراغ،بي اشتهايي وتب خفيف استكه حدود 3 تا 4 هفته پس ازتماس با ويروس اتفاق ميافتد و سپس فرد واردفاز حاد بيماري يعني بروز يرقان ميگردد.

 

*** تستHBs Ag  در طول دوره باليني بيماري مثبت باقي ميماند و سپس منفي ميشودمگراينكه فرد به هپاتيت فعال مزمن يا مهاجم مبتلا شود(تقريبا15%موارد).2هفته بعدازمنفي شدن اين تست،HBs Ab  مثبت ميشود به اين 2هفته ، فاز ويندو(پنجره) گفته ميشود. افزايش آنزيمهاي كبدي يك ماه پس از ورود ويروس به بدن صورت ميگيرد و بين يكماه تا 6 ماه ادامه خواهد داشت.درابتداي د وره كمون بطور همزمان يا مدت كوتاهي پس ازمثبت شدن HBs Ag، تستهاي HBV DNA و HBe Ag مثبت ميشوندكه نشاندهنده مرحله ويرمي (ويروس در خون)است و حداكثرعفونت زايي نيزدراين مر حله است. پيش از منفي شدن HBs Ag ابتدا HBe Ag منفي ميشود و سپس HBe Ab مثبت ميگرددكه نشاندهنده شروع مرحله تخفيف علائم باليني است.

 

*** ناقل به كسي گفته ميشود كه تست  HBs Ag  بيشتراز6 ماه در حضورهمزمان با HBe Ag  و يا HBe Ab  مثبت باقي بماند.تازمانيكه آزمايش  HBs Ag مثبت است مقادير اندكي از ويروس درسرم فرد ناقل ، قابل شناسايي خواهد بود.برخي ازافراد ناقل ممكن است وارد فاز هپاتيت مزمن شوند  كه د ر اين صورت متاسفانه علاوه برمثبت بودن تستهاي فوق ، افزايش سطح آنزيمهاي كبدي و بزرگ شدن كبداتفاق خواهد افتاد.

 

*** 95 % از نوزاداني كه در بدو تولدآلوده شده اند وارد فاز ناقل مزمن (دائمي) ميشوند و معمولا" براي تمام عمر در اين فاز باقي ميمانند.اين افراد در سنين بزرگسالي مستعد ابتلا به بيماري كبدي و كارسينوم هپاتوسلولار هستند.براي پيشگيري از اين مسئله بايد سريعا" واكسيناسيون نوزاد در همان هفته اول زندگي نوزاد انجام شود.

 

*** بدليل پوشيدن شدن HBc Ag  توسط آنتي ژنهاي سطحي ، اين آنتي ژن بشكل روتين در آزمايشگاهها قابل اندازه گيري نيست.

 

*** زناني كه حامل ويروس هپاتيت B هستند ويا در دوره حاملگي به آن مبتلا ميشوند ميتوانند ويروس را ازطريق كانال زايمان به نوزاد منتقل كنند(انتقال از جفت وجود ندارد). لذا بايد در بدو تولدنوزاد بطورهمزمان واكسن هپاتيت B (براي ايمني فعال) و ايمونوگلوبولين اختصاصي هپاتيت B     ( براي ايمني پاسيو) رابه نوزاد تزريق كرد.اين درمان بايد طي 12ساعت پس از تولد نوزاد انجام شودزيرا با انجام آن ،مادر بدون هيچ مشكلي ميتواند به نوزاد خود شير دهد.

 

*** احتمال انتقال ويروس هپاتيت B درمادران HBs Ag  مثبت 20% و در مادران HBe Ag  مثبت حدود 90% است.

 

*** فقط 1% بيماران مبتلا به هپاتيت B (آنهايي كه دچار نقص سيستم ايمني هستند ويا مبتلا به فرم برق آسا وتهاجمي ميشوند) نياز بدرمان دارند.

 

*** بيماران مبتلا به هپاتيت مزمن كه در آنها سطح آنزيمهاي كبدي بويژه SGPT بطور پايدار افزايش يافته است و DNA HBV مثبت دارند،بايد مورد درمان قرار گيرند.

جدول خلاصه شده تفسيرآزمايشات سرولوژيك هپاتيت B

 

تست

مثبت شدن تست بعداز ورود ويروس به بدن

مدت زمان مثبت ماندن تست بعداز مثبت شدن اوليه

منفي شدن تست بعداز ورود ويروس به بدن

 

تفسير

HBs  Ag

2هفته  تا  1.5 ماه

2.5 ماه  تا 5 ماه

5.5 ماه  تا  8.5 ماه

مثبت بودن آن نشانه عفونت فعال (حاد يا ناقل مزمن) است

HBs  Ab

 

6  تا 9 ماه

6  تا  10 سال

10 سال

مثبت بودن آن نشانه عفونت قبلي و ياايمن بودن فرد است (مثبت بودن آن بعداز واكسيناسيون ،نشانه موفق بودن واكسيناسيون است)

HBc  Ag  

   بشكل روتين در آزمايشگاههاي پزشكي قابل اندازه گيري نيست

HBc Ab (IgM)

1.5  تا  3 ماه

3  تا  5.5 ماه

6 ماه بعداز ورود ويروس

مثبت شدن آن نشانه عفونت جديد است وگاهي در ناقلان مزمن با تيتر پايين مثبت ميشود

HBc Ab(total)

1.5  تا  3 ماه

تا پايان عمرمثبت باقي ميماند

 

مثبت شدن آن نشانه عفونت فعلي و يا قديمي است (بعدازواكسيناسيون هيچگاه مثبت نميشود) كلا" نشانه عفونت در زماني نامعلوم است

HBe Ag

1.5 ماه  تا  2 ماه

2 ماه  تا  3 ماه

3 ماه  تا  4 ماه

مثبت شدن آن نشانه عفونت فعالست خطر پيشرفت بيماري دراين بيماران زيادست. اين آنتي ژن نشاندهنده مقادير بالاي ويروس در سرم و عفونت زايي بسيار زياد سرم است.

HBe Ab

3 ماه  تا  4 ماه

5  تا  8 ماه

8  تا  12 ماه

مثبت شدن آن نشانه ناقل نبودن بيماريست.خطر پيشرفت بيماري در فرد پايين است.وجوداين آنتي بادي نشاندهنده تيتر پايين ويروس در خون است.

 


اجتناب از مصرف الكل

در دوره حاد بيماري بايد از نوشيدن الكل پرهيز نمود. هرچند اطلاعاتي مبني براينكه استفاده از مقادير متوسط الكل پس از بهبودي، باعث بدتر شدن وضع بيمار و يا افزايش ميزان هپاتيت مزمن، مي شود در دست نمي باشد. اگر چه بهتر است بيمار را در دوره حاد بيماري از نوشيدن الكل منع كنيم ولي توصيه پرهيز كامل از الكل به مدت 12ـ6 ماه بعد از هپاتيت حاد، لزومي ندارد.

رژيم غذائي

� هيچيك از رژيم هاي غذائي، تاثيري بر سير هپاتيت هاي حاد، ندارند

� لازم است يك رژيم مغذي، توصيه شود

� طي مرحله علامت دار بيماري، معمولا بيماران، بي اشتها بوده و ممكن است به بعضي از غذا ها تمايلي نداشته باشند. اين بيماران را نبايد با توسل به زور، تغذيه نمود بلكه بايد آنها را تشويق به صرف غذاهاي كم حجم و با دفعات زياد و يا كم چربي و پُر كربوهيدرات كرد

� از تغذيه متوسل به زور يا تغذيه بوسيله سوند معده (NGT) بايد اجتناب نمود. 

تجويز داروها

� در مبتلايان به هپاتيت حاد، بهتر است از تجويز اغلب داروها و مخصوصا مُسكّن ها خودداري شود

� نيازي به تجويز آنتي بيوتيك ها نمي باشد

�  ايمونوگلوبولين، تاثيري بر سير هپاتيت حاد، ندارد

� گاهي ممكن است درمان علامتي براي تهوع، درد يا بيخوابي، نياز باشد

� داروهاي ضد استفراغ ممكن است مفيد واقع شوند ولي از تجويز كلرپرومازين به خاطر احتمال ايجاد كولستاز داخل كبدي بايد اجتناب شود

� در بين داروهاي ضد درد، استامينوفن بر آسپيرين، ترجيح دارد، زيرا بر فعاليت پلاكت ها و مخاط معده تاثير كمتري دارد و بر كدئين و مرفين نيز به خاطر اثرات آرامبخش آنها ترجيح دارد

� اطلاعات قبلي حاكي از اين بود كه استروژن ممكن است اثرات سوئي بر دوره هپاتيت حاد، اعمال كند ولي مطالعات آينده نگر، در زنان مبتلا به هپاتيت حاد ويروسي كه داروهاي ضد بارداري خوراكي مصرف مي كرده اند اين عقيده را اثبات ننموده است

� در مجموع، توصيه مي شود از ادامه درمان با داروهاي مختلف، باستثناي داروهاي بسيار ضروري طي دوره حاد هپاتيت هاي ويروسي، خودداري شود

� ويتامين ها اغلب تجويز ميشوند ولي اثرات مفيد آنها بر روي هپاتيت حاد، به اثبات نرسيده است

� اگر زمان پروترومبين، طولاني است ويتامين K به مقدار 5ـ1 ميليگرم عضلاني، تجويز شود. هرچند تزريق ويتامين K اثر چنداني بر زمان پروترومبين در هپاتيت حاد، نداشته مگر در مواردي‌كه كولستاز طولاني وجود داشته است. 

درمان اختصاصي

� درمان اختصاصي كاملا قابل قبولي براي هپاتيت حاد ويروسي وجود ندارد

� ثابت نشده است كه كورتيكواستروئيدها نقشي در كوتاه كردن دوره بيماري و يا در بهبودي هپاتيت حاد ويروسي داشته باشند و حتي پاره اي از مطالعات نشان داده است كه كورتيكواستروئيدها ممكن است دوره بيماري را طولاني تر كرده و مستعد به عودهاي بيشتر و حتي مزمن شدن بنمايند و بنابراين كورتيكواستروئيدها براي يك حمله كلاسيك بدون عارضه هپاتيت حاد ويروسي توصيه نمي شود

� استروئيدها براي دو حالت استثنائي در هپاتيت حاد ويروسي، توصيه شده است : هپاتيت كولستاتيك و نارسائي برق آساي كبدي

� كورتيكواستروئيدها دركولستاز طولاني ناشي از هپاتيت حاد، باعث كاهش سطح بيليروبين سرم شده و علائم خستگي پذيري و خارش را كاهش مي دهند. استفاده از استروئيدها در چنين موقعيتي بايد محدود به حالت هائي از هپاتيت حاد باشد كه احتمال مزمن شدن درآن وجود ندارد. مثلا در مبتلايان به هپاتيت  A . در هپاتيت هاي فولمينانت نيز استروئيدها به فراواني تجويز مي گردند زيرا درمان هاي مناسب ديگري در دسترس نمي باشد

� پژوهش هاي انجام شده، هيچ اثر مفيدي از تجويز استروئيدها در هپاتيت هاي حاد ويروسي را نشان نداده و حتي بعضي از اين مطالعات، حاكي از اينست كه عوارض جانبي دوزهاي بالا بر فوائد آن برتري دارد

� انترفرون آلفا در مبتلايان به هپاتيت مزمن B و C مفيد واقع مي شود و در درمان هپاتيت حاد هم اميد به تاثير آن وجود دارد

� مطالعات انجام شده با درمان ضد ويروسي در هپاتيت حاد شديد، فقط در تعداد كمي بيمار، انجام شده است. البته عدم اثبات تاثير اين دارو در هپاتيت فولمينانت، به معني عدم تاثير آن بر ضايعات كبدي خفيف‌تر، نمي باشد

� درمان با انترفرون طبيعي بتا در تعداد معدودي از بيماران مبتلا به هپاتيت C از پيشروي به طرف هپاتيت مزمن جلوگيري كرده است

�  تازماني كه مهاركننده هاي اختصاصي تكثير HCV توليد نشده اند، انترفرون آلفا باضافه ريباويرين، درمان اصلي هپاتيت C مزمن را تشكيل ميدهد (نمودار 6). ضمنا ميزان پاسخ درماني به نوع ژنوم ويروس و تراكم آن بستگي دارد (نمودار 7) 

موارد سیر بیماری هپاتیت حاد HBV به سمت فولمینانت ، علایم آنسفالوپاتی با اختلال در الگوی خواب ، آستریكسی ، كنفوزیون ، اختلال در جهت یابی ، خواب آلودگی ، كوما ، خونریزی از منافذ بدن نارسایی كلیه دیده می شوند.

بالا رفتن آمینوترانسفرازهای سرمی ( ALT و AST ) از علامتهای بزرگ هپاتیت حاد است. مقادیر 1000 تا 2000 واحد در لیتر در فاز حاد به طور تیپیك دیده می شوند. مقادیر ALT معمولاً از مقادیر AST بالاتر است. این افزایش قبل از بروز نشانه ها دیده می شود. میزان افزایش ALT با پروگنوز ارتباطی ندارد.

زمان پروترومبین ( PT ) كه نشانگر وضعیت فاكتورهای انعقادی سنتز شده توسط كبد( II و VII ، IX ، X ) است ، بهترین معیار نشان دهنده پروگنوز هپاتیت حاد HBV است. لكوپنی خفیف همراه با لنفوسیتوز نسبی و گاهی لنفوسیت های آتیپیك دیده می شوند. آنمی همولیتیك در موارد همراهی با كمبود گلوكز-6 فسفاتاز (2) و كم خونی آپلاستیك نادر هستند. در موارد بهبودی ، ALT در مدت 1 تا 4 ماه به میزان طبیعی باز می گردد و پس از آن بیلی روبین طبیعی می شود. بالا باقی ماندن ALT بیش از 6 ماه ، نشانگر بیماری مزمن كبدی است.

در هپاتیت حاد HBV ، HBSAg ، HBeAg اولین ماركر ویروسی است كه در سرم یافت می شود و اندكی متعاقب آن ( IgM ) Anti HBC ظاهر می شود (شكل شماره آ» 1 آ« ). پیك مقادیر HBSAg مصادف با بالا بودن ترانس آمینازهای سرمی و بروز زردی است. در بیمارانی كه به طور كامل از عفونت حاد بهبودی می یابند ، HBeAg ناپدید می شود و بعد از یك تا دو هفته Seroconversion به HBe - Anti رخ می دهد. ( IgM ) Anti HBc كاهش یافته و ( IgG ) Anti HBc ظاهر می شود و به دنبال ناپدید شدن HBSAg از سرم ، HBSAb ظاهر می شود.

به طور غیر شایع ، 1 تا 5 در صد بیماران مبتلا به عفونت حاد HBV ، مقدار HBSAg آنقدر پایین است كه قابل اندازه گیری نمی باشد ، در این موارد حضور ( IgM ) Anti HBe به تنهایی تشخیص هپاتیت حاد HBV را مطرح خواهد ساخت.

طولانی شدن PT بیش از 50 ثانیه ، افزایش سطح بیلی روبین بیش از mg/dl 5/17 ، كاهش بسیار سریع در میزان ALT ، بروز آنسفالوپاتی (1) در 7 روز پس از بروز زردی با پروگنوز بسیار بد همراه هستند.



پسر 15 ساله‌ام در اثر مصرف غذا در رستوران نامطمئن به هپاتيت A مبتلا شده است براي آن كه بقيه افراد خانواده مبتلا نشوند چه كنيم؟

وسايل فرد مبتلا از بقيه جدا شود به خصوص ظروف، ليوان، قاشق و چنگال او از سايرين جدا باشد در صورت امكان دستشويي بيمار هم جدا باشد و به دقت شسته شود. از تماس‌هاي نزديك و مداوم با بيمار خودداري شود. همچنين در صورتي كه بيماري او تازه كشف شده مي‌توان آنتي‌بادي فعال ضدويروس به نام ايمونوگلوبولين A استفاده كرد. گرچه علت شيوع زياد اين بيماري در ايران، استفاده از ايمونوگلوبولين A رواج چنداني ندارد.

علائم هپاتيت A :

علائم هپاتيت‌ها به ويژه هپاتيت‌هاي حاد مشابه يكديگر است در ابتدا بدن درد و خستگي و احساس كسالت و حالت سرماخوردگي و سپس تب عارض مي‌شود در مرحله بعدي اين علائم فروكش كرده و بيمار زرد شده ممكن است ادرار بيمار پررنگ و مدفوع كمرنگ (خميري) شود.

همسرم از سه روز پيش و پس از بهبودي علائم سرماخوردگي، زرد و بي‌اشتها شده و احساس ضعف مي‌كند پزشك بيماري او را هپاتيت تشخيص داده، آيا نوع هپاتيت او را بدون آزمايش مي‌توان تعيين كرد؟

علائم هپاتيت‌ها تقريباً مشابه است و بجز چند تفاوت جزئي نمي‌توان نوع ويروس را از روي علائم باليني مشخص كرد ولي چنان كه گفته شد هپاتيت A در كشور ما بسيار شايع است پس به احتمال قريب به يقين هپاتيت‌هاي حاد، ناشي از ويروس A هستند مگر آزمايشگاه ويروسي غير از آن را نشان دهد.

هفته پيش به علت كسالت و زرد شدن ناگهاني به پزشك عمومي مراجعه كردم. ايشان تشخيص هپاتيت حاد  A دادند ولي داروي مشخصي تجويز نكردند. براي گرفتن دارو به چه متخصصي مراجعه كنم؟

روش درمان آن پزشك محترم كاملاً صحيح بوده است هپاتيت‌هاي حاد (به ويژه A) احتياج به درمان خاصي ندارند. اين گروه بيماران فقط بايد به اندازه كافي استراحت كنند و در صورتي كه تحمل خوردن مواد غذايي ندارند (يعني مواد خوراكي را بر مي‌گردانند) احتياج به دريافت سرم دارند.

هفته پيش از مسافرت مناطق روستايي برگشتم و به دنبال بدن درد و سپس يرقان معلوم شد به هپاتيت حاد دچار شده‌ام در رژيم غذايي خود چه نكاتي را بايد رعايت كنم؟

اصلي كه امروزه در رژيم‌هاي بيماران به آن معتقدند عدم محدوديت بي‌دليل در مصرف مواد مختلف است اگر از موادي كه ضرر مستقيم دارند بگذريم، بدن بيمار به علت تغييرات متابوليكي احتياج بيشتري به مواد مغذي نسبت به فرد سالم دارد. بنابر اين بهتر است فرد بيمار براي دريافت بيشتر غذا هر چه تمايل دارد مصرف كند. در مورد هپاتيت حاد هم اين اصل صادق است ضمن اين كه مي‌بايست نكات زير را رعايت كرد:

  ·  براي هضم و جذب چربي‌ها به كاركرد درست كبد نياز است. بنابر اين در طي وجود علائم حاد هپاتيت از مصرف غذاهاي چرب و سنگين بپرهيزيد.

  ·  چربي‌ها از منابع مهم تأمين انرژي هستند كه دو برابر مواد قندي انرژي توليد مي‌كند با توجه به كاهش دريافت چربي در رژيم هپاتيتي مي‌بايست از مواد قندي و نشاسته‌اي بيشتر مثل نان، سيب زميني، برنج و ماكاراني بهره برد.

  ·  مصرف مواد پروتئيني مثل گوشت محدوديتي ندارد و بيمار مجاز است كه در حد متعارف از انواع پروتئين‌ها استفاده كند.

       ·          مصرف مايعات براي حفظ تعادل آب و مواد معدني بدن توصيه مي‌شود.

12 روز است كه به علت هپاتيت حاد A در منزل استراحت مي‌كنم چه مدت ديگري بايد در منزل بمانم؟

زمان دقيقي براي استراحت وجود ندارد جواب كلي آن است كه هر موقع احساس بهبودي و آمادگي براي كار پيدا كرديد مي‌توانيد به زندگي عادي بازگرديد. اين بهبودي معمولاً بين 2 تا 4 هفته پس از ابتلا به دست مي‌آيد دقت كنيد كه در ابتدا از كار و فعاليت و ورزش‌هاي سنگين احتراز كنيد.

يكي از همكلاسي‌هاي دخترم 2 هفته به علت هپاتيت A بستري بود و ديروز به مدرسه بازگشته، آيا خطري براي انتقال ويروس به دختر وجود ندارد؟

معمولاً پس از بروز زردي و رفع علائم اوليه بيمار آلوده كننده نيست و 2 هفته زمان تقريباً مطمئني براي غيرعفونت‌زا شدن بيمار مي‌باشد بنابر اين خطري متوجه دختر شما نيست. نكته مهم گسترش بيماري در دوران نهفته (كمون) است.

دوره كمون چيست؟

$ دوره نهفتگي يا كمون مدت زماني است كه فرد به ويروس آلوده شده ولي علائم هنوز بروز نكرده و در واقع فرد نمي‌داند كه مبتلا است. براي هپاتيت A اين دوره كمتر از 2 ماه است. متأسفانه در اين مدت ويروس از بدن فرد دفع شده و شانس انتقال وجود دارد.

آيا واكسن ويروس هپاتيت را از بين مي‌برد؟ در اين صورت چرا در درمان هپاتيت از واكسن استفاده نمي‌شود؟

خير، واكسن در واقع قسمتي يا تمام ويروس زنده يا مرده است كه با تحريك سيستم ايمني آنتي‌بادي بر ضدويروس توليد مي‌كند. باقي ماندن اين آنتي‌بادي‌ها در خون مانع ابتلاي بعدي فرد به ويروس مي‌شوند درست همان طور كه ابتلا به بعضي بيماري‌هاي عفوني نظير سرخك، آبله مرغان و همين هپاتيت در تمام عمر مصونيت ايجاد مي‌كنند. بنابر اين واكسن مستقمياً بر ويروس تأثيري ندارد و استفاده‌اي هم در درمان نخواهد داشت. تنها واكسن موجود برعليه هپاتيت در ايران، واكسن برعليه هپاتيت نوع B است البته واكسن هپاتيت A هم در ايران وجود دارد و به دستور پزشك تزريق مي‌گردد و هپاتيت C اصلاً واكسن ندارد.

شنيده‌ام كه اگر فردي در معرض ويروس هپاتيت قرار بگيرد (مثل اطرافيان فردي كه هپاتيت گرفته و يا ورود اتفاقي سوزن آلوده به دست پرسنل بهداشتي) براي عدم ابتلا بايد واكسن و ايمونوگلوبولين تزريق كند. آيا واكسن همان ايمونوگلوبولين است؟

خير ، ايمونوگلوبولين آنتي‌بادي ضدويروس است كه به روش‌هاي خاصي توليد مي‌شود از آن جايي كه پس از تزريق واكسن مدتي طول مي‌كشد تا ايمني ايجاد شود براي توليد سريع ايمني، ايمونوگلوبولين تزريق مي‌شود. از طرفي عمر آنتي‌بادي‌هايي كه از خارج به بدن وارد مي‌شود كوتاه است بنابر اين ايمونوگلوبولين مصونيت مقطعي ايجاد مي‌كند و ايجاد مصونيت دائم به عهده واكسن است. در حال حاضر در ايران فقط ايمونوگلوبولين بر ضدويروس هپاتيت B موجود است و واكسن و ايمونوگلوبولين A در ايران فقط در بعضي مراكز تخصصي وجود دارد.

سه هفته پيش نوبت سوم واكسن هپاتيت به فرزندم 10 ماهه‌ام تزريق شده آيا مي‌توانم مطمئن باشم كه هرگز به هپاتيت مبتلا نمي‌شود؟

واكسن هپاتيتي كه در برنامه واكسيناسيون كشوري از سال 71 به همه نوزادان تزريق مي‌شود واكسن هپاتيت B است بايد بدانيم كه ابتلا به يك نوع هپاتيت يا دريافت واكسن آن نسبت به بقيه هپاتيت‌ها ايمني ايجاد نمي‌كند. بنابر اين فرزند شما نسبت به بقيه هپاتيت‌ها مثل هپاتيت A مصون نيست و ممكن است به آنها مبتلا شود.

طبق گزارشات موجود كه در اين كتاب هم به آنها اشاره شده عده زيادي از مردم به هپاتيت A آلوده شده‌اند. ولي تا جايي كه مي‌دانم هيچ يك بستگان يا دوستان من كه عده كثيري هستند به هپاتيت A مبتلا نشده‌اند. آيا اين آمار نادرست نيست؟

هپاتيت لزوماً بيماري پر سر و صدايي نيست. در بچه‌ها كه بيشترين گروه در معرض خطر ابتلا هستند اكثر موارد بدون علائم كلاسيك بوده و فقط تظاهرات سرماخوردگي دارد. بنابر اين بسياري از اين افراد و حتي خود شما ممكن است در دوران كودكي هپاتيت A گرفته باشيد بدون آن كه بدانيد.

دختري 25 ساله هستم، 4 روز است معلوم شده هپاتيت حاد A دارم. بسيار از سرنوشت خود نگرانم. سرانجام اين بيماري چيست؟

خوشبختانه هپاتيت حاد A به هيچ وجه خطرناك نيست 9/99% موارد خود به خود بهبود مي‌يابد و هيچ عارضه‌اي برجاي نمي‌گذارد. از هر 1000 نفر بيمار مبتلا به هپاتيت A تنها يك نفر ممكن است درگيري برق‌آسا پيدا كند. كلاً اين بيماري هرگز مزمن نشده و هيچ احتمالي از درگيري‌هاي بعدي كبدي در هپاتيت A وجود ندارد.

شوهرم به هپاتيت حاد A دچار شده آيا لازم است بقيه افراد خانواده واكسن يا ايمونوگلوبولين بگيرند؟

در شرايط فعلي جامعه ما اكثر افراد قبلاً با هپاتيت A مواجه شده و مصونيت دارند. بنابر اين نيازي براي تزريق واكسن يا ايمونوگلوبولين وجود ندارد. البته تزريق واكسن و ايمونوگلوبولين A در كشورهاي غربي انجام مي‌شود. در آينده با توجه به پيشرفت سطح عمومي بهداشت و مواجهه كمتر با هپاتيت A احتمالاً چنين نيازي وجود خواهد داشت. البته در صورت احتياج به تزريق بايد حداكثر 6 ساعت پس از تماس با فرد آلوده ايمونوگلوبولين و واكسن تزريق شود وگرنه تأثيري نخواهد داشت.

فصل 6

هپاتيت حاد B (بي) و C (سي)

ويروس هپاتيت B يك دهه بعد از ويروس A كشف شد. خانواده آن كاملاً با ساير ويروس‌ها متفاوت است. از مشخصات مهم آن وجود آنتي‌ژن‌هاي مختلف در ويروس مي‌باشد. در صورت ايجاد آلودگي با اين ويروس به دليل وجود آنتي‌ژن‌هاي مختلف، آنتي‌بادي‌هاي مختلف نيز به وجود مي‌آيند.

منظور از HBsAg چيست؟

$  HB به معني هپاتيت B و Ag به معني آنتي‌ژن است. يكي از انواع آنتي‌ژن‌هاي ويروس B است كه به آن آنتي‌ژن سطحي يا در اصطلاح قديمي‌تر استراليايي مي‌گويند.

وقتي HBsAg مثبت است يعني فرد در چه وضعيتي قرار دارد؟

$ مثبت شدن اين آنتي‌ژن به معني ابتلا به هپاتيت B است. طول مدتي كه اين آنتي‌ژن مثبت مي‌ماند (بيشتر يا كمتر از 6 ماه) تعيين كننده حاد يا مزمن بودن بيماري است. چگونگي بقيه نشانه‌هاي ويروس و نيز كاركرد كبد وضعيت كلي فرد را تعيين مي‌كند.

منظور از HBsAb چيست؟

$ Ab يعني آنتي‌بادي و پروتئيني است كه توسط بدن برعليه آنتي‌ژن s ساخته مي‌شود.

وجود HBsAb در سرم چه معني دارد؟

$ وقتي آنتي‌بادي بر عليه s به وجود مي‌آيد يعني فرد از هپاتيت بهبود پيدا كرده است اين آنتي‌بادي ويروس هپاتيت B را از بين مي‌برد كه به معني بهبودي كامل فرد است در صورت پاسخ مناسب بدن به واكسن هم اين آنتي‌بادي به وجود مي‌آيد. در هر صورت وجود HBsAb دائمي بوده و مصونيت مادام‌العمر نسبت به هپاتيت B ايجاد مي‌كند.

حدود 4 سال پيش سه نوبت واكسن هپاتيت B را تزريق كردم. امسال مي‌خواستم مجدداً واكسن بزنم كه پزشك توصيه كرد آنتي‌بادي خود را تيتر كنم منظور چيست؟

تيتر كردن يعني مشخص كردن ميزان آنتي‌بادي در خون. در صورتي كه تيتر آنتي بادي از 100 (و اخيراً حتي 10) واحد بيشتر باشد فرد مصون تلقي مي‌شود.

آيا HBcAb همان هپاتيت C است؟

$ به هيچ وجه، HBcAb نوعي آنتي‌بادي است كه برعليه يكي ديگر از آنتي‌ژن‌هاي ويروس هپاتيت B به نام HBc يا آنتي‌ژن هسته‌اي توليد مي‌شود خود اين آنتي‌ژن در خون قابل رديابي نيست و فقط آنتي‌بادي آن قابل اندازه‌گيري است. وجود آن به معني درگيري قبلي با ويروس است. HBcAb مصونيت‌زا نيست.

منظور از HBeAg و HBeAb  چيست؟

$ آنتي ژن e يكي ديگر از شاخص‌هاي ويروس B است. وقتي اين آنتي‌ژن (HBeAg) در خون وجود دارد بدان معني است كه ويروس در حال تكثير و توليد است و اصطلاحاً عفونت‌زا است. در مقابل با به وجود آمدن آنتي‌بادي (HbeAb) اين آنتي‌ژن از بين رفته و فعاليت ويروس متوقف مي‌شود. اين آنتي‌بادي هم مصونيت ايجاد نمي‌كند.

من قبلاً به هپاتيت B مبتلا شده‌ام در حال حاضر HBcAb و HBeAb در خون من وجود دارد. ولي بقيه نشانه‌هاي ويروس منفي است. آيا من نسبت به هپاتيتB مصون شده‌ام؟

مصونيت نسبت به هپاتيت B فقط در صورت وجود HBsAb (آنتي بادي ضد آنتي ژن s) در خون ايجاد مي‌شود. HBcAb و HBeAb مصونيت‌زا نيستند.

آيا هپاتيت B حاد علائم شديد‌تري از A دارد؟

$ خير، علائم هپاتيت‌هاي حاد مشابه است و شدت علائم بستگي به پاسخ ايمني ميزبان دارد نه نوع ويروس. بعضي علائم نظير درد و تورم مفاصل در اثر هپاتيت B ديده مي‌شوند. اصولاً هرچه علائم بيماري شديد‌تر باشد بدان معني است كه پاسخ ايمني بدن قوي‌تر بوده و احتمال مزمن شدن كمتر است.

روش IgM وجود HBcAbنشانگر عفونت حاد ، که اوایل در عرض 2-4 هفته پس از عفونت HBV و به آرامی ناپدید افزایش می یابد ؛ ↓ سطوح از روش IgM وجود HBcAb نشان دهنده عفونت حل و فصل ، IgM و وجود HBcAb بهترین مارکر سرولوژیک برای عفونت حاد HBV است

روش IgM وجود HBcAbنشانگر عفونت حاد ، که اوایل در عرض 2-4 هفته پس از عفونت HBV و به آرامی ناپدید افزایش می یابد ؛ ↓ سطوح از روش IgM وجود HBcAb نشان دهنده عفونت حل و فصل ، IgM و وجود HBcAb بهترین مارکر سرولوژیک برای عفونت حاد HBV است

13/7/92

hbe ag    pos

hbe ab    pos

hbs  ab  0    10s

hbs  ag    pos:نشانه عفونت ویروس در سه ناقل و حاد و مزمن

hbc ab    pos:اولین تست مثبت بعد از ورود ویروس به بدن می باشد. بدلیل پوشیده شدن HBc Ag با آنتی ژنهای سطحی ، این آنتی ژن به صورت روتین در سرم بیمار قابل بررسی و تشخیص نیست

total bil .63     normal .2 -1.5

direct bil .16 normal .2

inbirect bil .5 normal .1 - 1.1

sgot:24    normal 5-40

sgpt:22      normal5-40

alkalin phosphat 350 normal    80-360

normal very very acording to the patient sbh and age

..........................

test

 

3

کاملا مشخص شده است که طب سوزنیطب سوزنی

حتی در عصر حجر نیز به وسیله سنگهای تیز شده به کار می رفته است.

اولین بار در قرن هفدهم طب سوزنی وارد اروپا شد. در یک مطالعه اخیر کلینیکهای درد آلمان مشخص شد که ۹۰٪ پزشکان از طب سوزنی استفاده می کنند. در آمریکا بیش از ۱۱۰۰۰ پزشک علاقمند به طب سوزنی هستند.

در بیشتر تحقیقات انجام شده تاکید شدیدی روی خاصیت ضد دردی طب سوزنی شده است .مشخص شده که خاصیت ضد دردی طب سوزنی برای درمان دردهای مزمن خیلی موثرتر از دارونماها است.

در این شیوه درمانی پزشک با واردنمودن سوزنهای استریل ظریف و یکبارمصرف در سطح بدن (بسته به موضع از زیر پوست تا بافت چربی و حداکثر تا عضله) در نقاط خاصی به نام مریدین، با به حرکت درآوردن جریان الکترومغناطیسی (Qi) موردنیاز برای کارکردن صحیح سلولها و بافتهای بدن، به درمان مشکلات عضلانی استخوانی میپردازد .


در اثر سوزن زدن ، رشته های عصبی کوچک میلین دار که در عضلات قرار گرفته اند فعال میشوند و تحریکات را به نخاع می فرستند و از این طریق سه مرکز عصبی( نخاع ، مغز میانی ، محور هیپوفیز و Acupuncture points, back هیپوتالاموس ) فعال میشوند و اثرات ضد دردی خود را با ترشح انکفالین و سروتونین و ...بروز می دهند.

کاربردهای طب سوزنی در اختلالات موسکولواسکلتال و اعصاب که مورد تایید سازمان بهداشت جهانی میباشد عبارتند از:

- سردرد ( میگرن )

- نورالژی عصب پنجم

- فلج عصب صورتی( فاشیال)

- فلج بعد از سکته مغزی

- نوروپاتی محیطی

- فلج ناشی از فلج اطفال

- سندرم منیر

- اختلال مثانه عصبی

- شب ادراری

- نورالژی بین دنده ای

- التهاب اطراف مفصلی شانه و بازو

- مفصل آرنج تنیسی ( تنیس البو)

- سیاتیک و درد کمر

- روماتیسم مفصلی

همینطور از آن میتوان جهت درمان دردهای بعد ازشکستگی ، انواع گرفتگیهای عضلانی ، کمردرد و آرتروز و .... استفاده کرد.

از طب سوزنی میتوان در درمان سایر بیماریها هم استفاده کرد که مورد تایید سازمان بهداشت جهانی قرار گرفته که شامل:

- اختلالات مجاری تنفسی( سینوزیت حاد، رینیت حاد، سرماخوردگی ، التهاب لوزه ی حاد)

- اختلالات برونش و ریه( برونشیت حاد ، آسم برونشی )

- اختلالات حفره دهان( درد دندان ، التهاب لثه ، درد بعد کشیدن دندان و...)

- اختلالات گوارشی (اسپاسم مری و کاردیای معده ، سکسکه ، گاستریت حاد و مزمن ، افزایش اسید معده ، زخم مزمن اثنی عشر ، التهاب حاد و مزمن روده بزرگ ، اسهال باکتریایی حاد ، یبوست ، اسهال ، ایلئوس فلجی)

- اختلالات روانی( افسردگی ، خستگی مفرط ،تشویش و بی قراری ، اختلال خواب ، اعتیاد به مواد مخدر و الکل ، افزایش وزن ، کاهش وزن)

در حال حاضر از این روش در درمان اختلالات ذکر شده در بالا در کلینیک طب فیزیکی و توانبخشی بیمارستان فیروزگر استفاده میشود.


طب سوزنی

中国国际广播电台

طب سوزنی بخش مهمی از پزشکی سنتی چین است ، این بخش ابتدا فقط نوعی شیوه درمانی تلقی می شد و بعدا بتدریج توسعه یافت. علم طب سوزنی علم جمع بندی و پژوهش فنون درمانی طب سوزنی و قواعد کاربرد بالینی و تئوری اساسی آن بحساب می آید. ( تصویر چپ نقشه بخشی از نکات مناسب بدن برای طب سوزنی )

طب سوزنی دارای تاریخ دیرینه است. در کتب باستانی و قدیمی آمده است که وسایل ابتدایی طب سوزنی ، سوزن سنگی است که در طب سوزنی چین باستان بکار می رفت. این وسیله سوزن سنگی برای استفاده طبی تقریبا در عصر حجر جدید 8000 تا 4000 سال پیش معادل مرحله بعدی نظام کمون قبیله ای به وجود آمد. چین درجریان اشتغال به مطالعه و بررسی کشفات قدیمی ، سوزن سنگی

برای استفاده طبی را کشف کرد. تا در سلسله های بهار و پائیز(770 سال تا 476 سال قبل از میلاد )، طب از قید وبند جادوگری رها شده و پزشکان متخصص پرورش یافتند.

در کتاب " بیوگرافی فامیل جوی شی " طب سوزنی و نوعی معالجه در طب چینی که در آن برگ های ریز برنجاسف چینی سوزانده و برای درمان در نقاط معین اعصاب بدن انسان گذارده ، تشریح شده است.

از سلسله کشورهای جنگجو تا سلسله هان غربی ( سال 476 قبل از میلاد تا سال 25 میلاد ) ، بدنبال پیشرفت فنون ذوب آهن ، سوزن فلزی بتدریج تعمیم یافت. در نتیجه سوزن فلزی تدریجا جایگزین سوزن سنگی برای استفاده طبی شد و بدین ترتیب ، دامنه کاربرد طب سوزنی گسترده تر گردیده و روند توسعه طب سوزنی تسریع شد. در سلسله هان شرقی و سلسله سه کشور پادشاهی ، بسیاری از کارشناسان پزشکی که در طب سوزنی مهارت داشتند ، پا به عرصه گذاشت. کتاب " قانومندی و روش های طب سوزنی " که " هوان فو می " تألیف کرد ، یک مونوگرافی طب سوزنی با سیستم کامل است. در سلسله های جین غربی و شرقی و سلسله های جنوب و شمال ( سال 256 -- 589 میلاد ) ، تعداد مونوگراف های طب سوزنی بیشتر شد. در این دوران ، فنون طب سوزنی به کره شمالی و ژاپن و کشورهای دیگر انتقال یافت.

در سلسله های " شوه" و " تانگ " ( سال 581 -- 907 میلاد) ، طب سوزنی به یک محبث تخصصی مبدل و در دفتر دولتی پزشکان ویژه امپراتور-- ارگان آموزش پزشکی آن زمان رشته تخصصی طب سوزنی دایر شد. سپس علم طب سوزنی بطور مستمر توسعه یافت. از قرن 16 م ، طب سوزنی در اروپا گسترش و توسعه یافت. با این حال ، در سلسله " چینگ " ، اطبا ء به نقش داروها اهمیت داده و کمتر به طب سوزنی می پرداختند. این وضع تا اندازه ای مانع توسعه طب سوزنی گردید.

پس از تأسیس جمهوری خلق چین در سال 1949 ، طب سوزنی بطور گسترده توسعه یافت. در بیش از 2000 بیمارستان طب چینی که در حال حاضر در سراسر چین پراکنده اند، بخش طب سوزنی دایر شده است؛ پژوهش علمی طب سوزنی به سیستم های مختلف ارگانیسم و بخش های بالینی مرتبط است ؛ پژوهش در مسایلی مانند نقش های طب سوزنی در تعدیل و تنظیم ، تسکین درد و تقویت مصونیت و پدیده های نصف النهار ها ، مسایل مربوط به ارتباطات این مجرا و نقاط مناسب بدن برای طب سوزنی با امعاء و احشاء شامل قلب ، جگر ، طحال ، ریه ، معده ، کیسه صفرا ، روده و مثانه مرتبط است و مدارک فراوان با ارزش در آزمایش های علمی محسوب می گردد

1

http://persian.cri.cn/mmsource/images/2009/05/08/zhongyi.jpg

1

رئیس شبکه تحقیقات هپاتیت کشور گفت: هم اکنون بین یک و نیم تا دو میلیون نفر در کشور ناقل ویروس هپاتیت ب هستند.

دکتر سید موید علویان افزود: کمتر از دو و نیم درصد جمعیت کشور به ویروس هپاتیت ب مبتلا هستند که با اقدامات انجام شده شیوع این ویروس در کشور، کاهش قابل ملاحظه ای داشته است.

وی اظهار داشت: کمتر از 10 درصد از ناقلین ویروس هپاتیت ب به دلایل مختلف به بیماریهای کبدی مبتلا می شوند.

علویان، شیوع هپاتیت ب در آمریکا و اروپا را کمتر از 2 درصد عنوان کرد و افزود: در برخی کشورها مانند چین، آسیای جنوبی، تایلند، آفریقا و برخی مناطق آمریکای جنوبی، شیوع هپاتیت ب بسیار و حدود 8 درصد است.

وی اظهار داشت: کشورهایی که شیوع هپاتیت ب در آنها بین 2 تا 8 درصد است در زمره کشورهای با شیوع متوسط این ویروس قرار دارند که کشور ایران در این گروه است.
 
استاد دانشگاه بقیه الله الاعظم تهران افزود: هم اکنون در برخی استانهای کشور مانند سیستان و بلوچستان و گلستان، هپاتیت ب شیوع 3.5 درصدی دارد در حالیکه هم اکنون در استان خراسان رضوی، شیوع هپاتیت به 1.4 درصد کاهش یافته است.
 
علویان افزود: به دنبال اقداماتی مانند انجام واکسیناسیون فراگیر هم اکنون ابتلا هپاتیت ب در افراد زیر 20 سال کشور کاهش چشمگیری داشته و تقریبا نادر است و عمده مبتلایان در سنین بالاتر قرار دارند.
 
وی با اشاره به برنامه مدون هپاتیت ب در کشور گفت: هم اکنون برنامه های پیشگیری، تشخیص و درمان هپاتیت ب به صورت واحد در سراسر کشور در حال انجام است.
 
رئیس شبکه تحقیقات هپاتیت کشور گفت: در این راستا واکسیناسیون نوزادان و گروههای پرخطر مانند کادر بهداشتی و درمانی از سال 1373 به صورت رایگان در کشور انجام می شود.
 
علویان افزود: همچنین متولدین سالهای 1369 تا 1371 به صورت رایگان زیر پوشش طرح واکسیناسیون هپاتیت ب قرار دارند.
 
وی، راههای انتقال ویروس هپاتیت ب را از طریق مادر به فرزند، ارتباط جنسی غیر ایمن، حجامت غیر بهداشتی، دندانپزشکی غیر بهداشتی و استفاده از سرنگ مشترک و وسایل آلوده عنوان کرد.

HBs Ag : بین 4 الی 12 هفته بعد از ورود ویروس HBV به بدن مثبت شده و 18 الی 20 هفته مثبت باقی می ماند

- HBs Ag: بین 4 الی 12 هفته بعد از ورود ویروس HBV به بدن مثبت شده و 18 الی 20 هفته مثبت باقی می ماند و سپس منفی می شود مگر اینکه فرد ناقل مزمن شود (تقریبأ در 15 درصد موارد). دو هفته بعد از منفی شدن این تست HBs Ab مثبت می شود (فاصله بین این دو رویداد را فاز window می گویند

- HBs Ab: بین 6الی 9 ماه بعد از ورود ویروس HBV به بدن مثبت شده و 6الی 10سال مثبت باقی می ماند و سپس منفی می شود.

3- HBc Ab (Ig M): اولین تست مثبت بعد از ورود ویروس به بدن می باشد. بدلیل پوشیده شدن HBc Ag با آنتی ژنهای سطحی ، این آنتی ژن به صورت روتین در سرم بیمار قابل بررسی و تشخیص نیست.۲ تا۱۲ هفته بعد از ورود ویروس به بدن ظاهر میشود و ۲.۵ تا ۵.۵ ماه مثبت باقی میماند سپس بعد از ۶ تا ۸ ماه منفی میشود. نشانه عفونت حاد یا جدید و گاهی هم در ناقلین مزمن با تیتر پایین دیده میشود.

HBe Ag: هفت تا نه  هفته بعد از ورود ویروس به بدن ظاهر میشود سپس ۱۳ تا ۱۶ هفته بعد منفی میشود مثبت بودن نشانه عفونت فعال یا ناقل بیماری بودن در فرد است ریسک پیشرفت بیماری در این بیماران زیاد میباشد.

HBe Ab:سیزده تا شانزده هفته بعد ورود ویروس به بدن ظاهر میشود و ۵ تا ۸ ماه مثبت باقی میماند سپس بعد از هشت تا ۱۲ ماه منفی میشود.مثبت بودن آن نشانه ناقل بیماری نبودن در فرد است ریسک پیشرفت بیماری در این فرد کم است.

HBc Ab(Total)

3 – 12 wk

تا پایان عمر

تا پایان عمر

مثبت بودن آن نشانه عفونت جاری و یا عفونت قدیممی میباشد

بعد از واکسیناسیون هیچگاه مثبت نمیشود.

Lab Please: 

AST, ALT, ALP, Total & Direct Billirubin, PT, Alb

FBS & Hb A1c, TG, Chol, LDL, HDL

HBsAg, HBsAb, HBcAb, Anti HCV Antibody

Serum Iron, TIBC, Ferritin

 انجام یک سونوگرافی با درخواست روبرو: همکار محترم لطفا سونوگرافی کبد و مجاری صفراوی انجام شود.(با شک به کبد چرب)

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

به نام خدا

1- در مورد شرح حال دقیق دارویی از جمله داروهای تزریقی و استنشاقی و دارو های مسکن مثل استامینوفن از بیمار سوال می کنیم. به علائمی چون تب، زردی، خارش، درد شکم، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ، کاهش وزن، درد مفاصل و عضلات، تغییر در رنگ ادرار و مدفوع، پلی اوری و پلی دیپسی توجه می کنیم. در مورد سابقه مسافرت اخیر یا مواجهه با افراد مبتلا به بیماری کبدی، خالکوبی، سوء مصرف مواد و الکل و unsafe sex از بیمار سوال می کنیم.

2- آزمایشات کبدی و BUN و Cr و FBS را مجدداً تکرار می کنیم. TG ، Chol ، HDL ، LDL ، Direct & Total bilirubin ، Serum Albumin ، Coagulation tests، HBs Ag ، HCV Ab ، Serum Fe ، TIBC ، OGTT ، U/A و سونوگرافی کبد و مجاری صفراوی برای بیمار درخواست می کنیم.

3- در صورتی که در شرح حال و معاینه هیچ نکته مثبتی نداشت:

FBS, TG, Chol, HDL, LDL,U/A

به نام خدا

1- در مورد شرح حال دقیق دارویی از جمله داروهای تزریقی و استنشاقی و دارو های مسکن مثل استامینوفن از بیمار سوال می کنیم. به علائمی چون تب، زردی، خارش، درد شکم، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ، کاهش وزن، درد مفاصل و عضلات، تغییر در رنگ ادرار و مدفوع، پلی اوری و پلی دیپسی توجه می کنیم. در مورد سابقه مسافرت اخیر یا مواجهه با افراد مبتلا به بیماری کبدی، خالکوبی، سوء مصرف مواد و الکل و unsafe sex از بیمار سوال می کنیم.

2- آزمایشات کبدی و BUN و Cr و FBS را مجدداً تکرار می کنیم. TG ، Chol ، HDL ، LDL ، Direct & Total bilirubin ، Serum Albumin ، Coagulation tests، HBs Ag ، HCV Ab ، Serum Fe ، TIBC ، OGTT ، U/A و سونوگرافی کبد و مجاری صفراوی برای بیمار درخواست می کنیم.

3- در صورتی که در شرح حال و معاینه هیچ نکته مثبتی نداشت:

FBS, TG, Chol, HDL, LDL,U/A


- آزمایشات کبدی و BUN و Cr و FBS را مجدداً تکرار می کنیم. TG ، Chol ، HDL ، LDL ، Direct & Total bilirubin ، Serum Albumin ، Coagulation tests، HBs Ag ، HCV Ab ، Serum Fe ، TIBC ، OGTT ، U/A و سونوگرافی کبد و مجاری صفراوی برای بیمار درخواست می کنیم.

===============================================================

use of or exposure to any chemical or medication, history of jaundice, arthralgia, myalgia, rash, anorexia, weight loss, abdominal pain, fever, pruritis, changes in the urine and stool, transfusions, intravenous and intranasal drug use, tattoos, sexual activity, recent travel history, exposure to people with jaundice, exposure to possibly contaminated food, occupational exposure, alcohol consumption

2. PT, INR, PTT, serum Albumin, bil (total and direct), HBsAg, HCVAb, HBcAb (IgG,IgM), HBsAb, serum iron, TIBC, ferritin, abdominal ultrasonography

3. CBC, FBS, BS 2hpp, Urine24h (protein, Cr, Vol), total Chol, HDL, LDL, TG, AST, ALT, ALKP, plus the paraclinics mentioned above 

 

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

آیا بیمار آزمایش قبلی دارد؟

سابقه زردی؟آرترالژی یا میالژی؟دردشکم؟تب؟خارش؟کاهش وزن>بی اشتهایی؟راش؟تغییر رنگ ادرار و مدفوع؟ابقه تماس با فردزرد؟سابقه ی تزریق خون؟تاتو؟مسافرت اخیر؟خوردن غدای آلوده؟مصرف الکل؟آیا فرد معتاد تزریقی است؟رفتار پرخطر ندارد؟از نظر رفتار پر خطر جنسی؟

امصرف هرگونه داروئی اعم از گیاهی داروهای بدون نسخه استامینوفن یا حتی داروهای اینهالر بینی؟

از نظر تعریق؟خشکی پوست؟ادم دور چشم ؟خستگی؟ریزش مو؟

فشار خون بیمار را حتما اندازه خواهم گرفت

 

معاینه عضلات و تیروئید و شکم وی را حتما با دقت انجام خواهم داد

با توجه به پترن هپاتوسلولار و اینکه نسبت AST/ALTکمتر از 2 است

هپاتیت الکلی کمتر برای بیمار مطرح است

و با توجه به اینکه افزایش آنزیم های کبدی کمتر از 300 است و با توجه به وزن بیمار و شیوع جامعه ای

NASH برای وی مطرح است

مخصوصا اگر فشار بیمار نیز بالا باشد

اما هپاتیت های حاد کمتر مطرح هستند و لی هپاتیت مزمن مطرح می باشد

هموکروماتوز نیز مطرح است

check Alb,PT,AST,ALT,ALKp,Bili(T and D),Hbs Ag,Hbs Ab,Hbc Ab(IgM and IgG),serum iron,TIBC

abdomen Ultrasonography

در آزمایشهای چکاب برای بیمار در صورت اصرار وی:

غلاوه بر آزمایش های فوق:

TG,chol,LDL,HDL,TSH,U/A,FBS,Cr,BUN,uric acid

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


 

به نام خدا

1- در مورد شرح حال دقیق دارویی از جمله داروهای تزریقی و استنشاقی و دارو های مسکن مثل استامینوفن از بیمار سوال می کنیم. به علائمی چون تب، زردی، خارش، درد شکم، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ، کاهش وزن، درد مفاصل و عضلات، تغییر در رنگ ادرار و مدفوع، پلی اوری و پلی دیپسی توجه می کنیم. در مورد سابقه مسافرت اخیر یا مواجهه با افراد مبتلا به بیماری کبدی، خالکوبی، سوء مصرف مواد و الکل و unsafe sex از بیمار سوال می کنیم.

2- آزمایشات کبدی و BUN و Cr و FBS را مجدداً تکرار می کنیم. TG ، Chol ، HDL ، LDL ، Direct & Total bilirubin ، Serum Albumin ، Coagulation tests، HBs Ag ، HCV Ab ، Serum Fe ، TIBC ، OGTT ، U/A و سونوگرافی کبد و مجاری صفراوی برای بیمار درخواست می کنیم.

3- در صورتی که در شرح حال و معاینه هیچ نکته مثبتی نداشت:

FBS, TG, Chol, HDL, LDL,U/A


هپاتیت مزمن:  اغلب بیماران مبتلا به هپاتیت مزمن B بدون علامت هستند مگر اینکه به سمت سی روز پیشرفت داشته باشند در اکثر موارد علائم بسیار غیر اختصاصی است ، از جمله خستگی زودرس مشاهده می‌شود. گاهی اوقات تشدید بیماری در عفونت های مزمن خود را بصورت هپاتیت حاد جلوه می‌دهد. معاینه بالینی اغلب طبیعی است و گاهی علائم بیماری مزمن کبدی ، یرقان ، طحال بزرگ ، تجمع مایع در شکم ، ورم اندامها و اختلال هشیاری در بیماران مبتلا به سیروز کبدی مشاهده می‌شود. پیشرفت به سمت سیروز با علائم کاهش شمارش تمام رده‌های سلولی در آزمایش کامل خون ، کاهش ساخت آلبومین ، طولانی شدن زمان پروتروبین و افزایش بیلیروبین همراه است.تظاهرات خارج کبدی: در اثر واکنش‌های سیستم ایمنی علائم خارج کبدی در مفاصل ، کلیه ها ، پوست و … اتفاق می‌افتد.  یکی از شایعترین این درگیریها بیماری سرمی بصورت بثورات جلدی و تورم مفصل در مرحله پیش از بروز زردی در هپاتیت حاد است.

به التهاب و ورم کبد هپاتیت گفته می شود. عوامل مختلفی از جمله ابتلا به ویروس های هپاتیت ( A، B، C ، D، E و … ) ، داروها ، سموم، آنوکسی ، الکل و … باعث هپاتیت می شوند. هپاتیت ویرویسی یکی از عوامل مهم مرگ زودرس انسان می باشد براساس تخمین سازمان بهداشت جهانی ۳۸۵ میلیون ناقل هپاتیت B و ۱۷۰ میلیون ناقل هپاتیت C در جهان وجود دارد و سالانه بیش از یک میلیون مورد مرگ در اثر هپاتیت اتفاق می افتد.   تاریخچه: اولین موارد هپاتیت منتقله از طریق خون و ترشحات بدنبال تلقیح واکسن آبله حاوی لنف انسان در سال ۱۸۳۳ در برمه گزارش شد. در سال ۱۹۶۵ بلومبرگ آنتی ژن مشخص شد که این آلودگی انتشار جهانی دارد و در اواخر سالهای ۱۹۸۰ ویروس هپاتیت C کشف شد.    تظاهرات بالینی: ابتلا به ویروس هپاتیت B و C می تواند منجر به عفونتهای حاد و یا مزمن شود در مورد هپاتیت B تقریبا ۷۰% موارد آلودگی بصورت بدون علامت یا بدون یرقان است و در ۳۰% موارد علائم بالینی مشخصه هپاتیت حاد دیده می شود نحوه تظاهر بیماری با سن آلودگی ارتباط تنگاتنگ دارد بطوریکه آلودگی در دوره نوزادی ۹۰% منجر به عفونت مزمن خواهد شد در حالیکه پس از بلوغ تنها ۱۵ تا ۱۰ درصد موارد دچار عقونت مزمن می شوند و اغلب موارد خود بخود بهبود می یابند. احتمال بروز هپاتیت حاد و یرقان در هپاتیت C حدود ۲۰ تا ۳۰ درصد می باشد و اغلب موارد آلودگی ( ۸۰% ) منجر به عفونت مزمن می شود.

هپاتیت حاد: هپاتیت حاد ویروسی بیماری است با شروع مشخص علائم شامل زردی، ادرار تیره ، بی اشتهایی ، ضعف و خستگی بیش از

اندازه و حساسیت ربع فوقانی شکم، علائم بیولوژیک شامل افزایش اوروبیلینیوژن ادرار  افزایش آنزیمهای کبدی ALT و AST به بیش از

۵/۲ برابر طبیعی است. معمولا یک دوره علائم اولیه سرما خوردگی ، تب ، درد شکم ، تهوع ، استفراغ و گاهی بثورات جلدی و درد و

التهاب مفاصل دیده می شود. در هپاتیت حاد بسته به نوع ویروس معمولا زردی در عرض ۱-۳ ماه بعد از بیماری از بین می رود ولی در

برخی از موارد خستگی طولانی حتی بعد از طبیعی شدن آنزیمهای کبدی وجود دارد. افزایش آنزیمها در اواخر دوران نهفتگی آغاز می شود

و در اوایل دوره زردی  به حداکثر می رسد. در طی دوره نقاهت سطح آنزیمها پایین می افتد و در عرض ۱-۴ ماه طبیعی می شود در

صورتیکه تغییرات آنزیمی بیش ۶ ماه ادامه پیدا کند نشانه پیشرفت به سمت هپاتیت مزمن می باشد. افزایش بیلیروبین مستقیم و غیر مستقیم

هر دو وجود دارد و در فرمهای بدون زردی ممکن است بیلیروبین طبیعی باشد. مهمترین شاخص هپاتیت ویروسی افزایش شدید

آمینوترانسفرازهای سرم ( AST و  ALT ) که معمولا به اندازه ۵-۱۰ برابر زمان طبیعی میرسد.