قابل توجه همکاران گرامی :

Abstract

Background. We studied whether quantification of serum HBsAg and HBV DNA levels could predict spontaneous HBsAg clearance in patients with negative hepatitis B e antigen (HBeAg).

Methods. Serum HBsAg and HBV DNA levels were measured at baseline among a longitudinal cohort of 103 HBeAg-negative patients recruited since 1997.

Results. Twelve (12%) patients developed HBsAg seroclearance after 88 ± 26 months (range, 21–139) of follow-up. At baseline, the serum HBsAg level among patients who cleared HBsAg (1.30 ± 1.27 log IU/mL) was significantly lower than those who did not clear HBsAg (2.96 ± 0.84 log IU/mL; P < .001). The area under receiver operating characteristics (ROC) curve for serum HBsAg to predict HBsAg seroclearance was 0.90 (95% confidence interval [CI], 0.83–0.97; P < .001). Nine (75%) of 12 patients who had HBsAg seroclearance versus 8 (9%) of 91 who remained HBsAg-positive had serum HBsAg ≤100 IU/mL at the baseline (P < .001). An HBsAg cutoff of ≤100 IU/mL had 75% sensitivity and 91% specificity to predict HBsAg seroclearance. Baseline serum HBV DNA could not predict HBsAg seroclearance; the area under ROC curve was 0.64 (95% CI, 0.46–0.81; P = .13).

Conclusions. Single-point serum HBsAg level can predict the chance of HBsAg seroclearance in chronic hepatitis B patients with negative HBeAg.

نگاهی به آزمایشات و تفسیر دقیق ..

https://emedicine.medscape.com/article/2109144-overview#a1

ً

پاکسازی و حذف کامل ویروس هپاتیت ب از بدن و سرم خون توسط داروی جدید دکتر آکرا .

 به نام خدا

 

 

Toward elimination and eradication of hepatitis b

سلام و عرض احترام خدمت تمامی بیماران دوستان و بازدید کنندگان گرامی . با توجه به حجم اطلاعات راجع به هپاتیت ب و روش های درمانی داروها و شیوه های پزشکی حاکی از این است که سال هاست درمان قطعی برای این ویروس در برابر ناقلین و مزمن هپاتیت ب وجود نداشته و اکثر پزشکان امروزی تنها با کنترل DNA ویروس و جلوگیری از تکثیر تعداد ویروس اقدام به درمان هپاتیت مینمایند. لذا ما با مطالعات گسترده وپیچیده و  تحقیقات بسیار در این زمینه با توجه به شرکت در سمینارهای بزرگ پزشکی بین المللی و مقالات و کتاب های تخصصی هپاتیت ب ، مفتخریم که توانستم عضو کوچکی از این انجمن با توجه به ابداع روشی نوین و تولید داروی جدید با تجربه و تخصص و مطالعات حرفه ای در زمینه هپاتیت ب و تحقیقات صورت گرفته در خصوص نتایج آزمایشات تخصصی انجام شده بر روی بیماران و ترکیب داروهای خاص و روش استفاده و درمانی و همچنین بدست آوردن نتایجی مثبت در برابر پاکسازی ویروس کاهش و از بین بردن آنتی ژن سطحی که نشان دهنده مثبت بودن آزمایش هپاتیت ب می‌باشد اقدام کنیم.

روش درمانی ما تنها در برابر ویروس هپاتیت ب پاسخ گو می‌باشد . 

در روش درمانی ما عوارضی دارویی جدی مشاهده نگردید است.

جهت درمان، بیماران ما نیاز به یک سری آزمایشات تخصصی و فوق تخصصی کلینیکی داریم.

با توجه به دارو درمانی و رژیم غذایی ممکن است برای بیماران وقت گیر و سخت باشد.

هدف و تلاش ما از بین بردن ویروس و پاکسازی کامل بدن در برابر عفونت هپاتیت ب و منفی کردن آزمایش hbsag می باشد . 

در برابر بیمارانی که همزمان حامل دو یا چند ویروس هستند برای مثال ایدز و هپاتیت تنها قادر به کنترل ویروس و ساکن سازی و غیر فعال کردن بیماری هستیم نه پاکسازی ویروس از بدن.

روند درمان ممکن است از سه ماه تا دو سال به طول انجامد. بستگی به سابقه قبلی و آزمایشات پزشکی و جواب به درمان با توجه به سیستم دفاعی و پاسخ بدن فرد به دارو است.

داروهای استفاده شده در روش درمانی ما از ترکیب نوین گیاهی و قرص و کپسول جدید ضد ویروس هپاتیت ب می‌باشد. 

طبق تحقیقاتی که صورت گرفته بر روی ۲۳ بیمار با توجه به این روش درمانی ۱۴بیمار طی مدت سه ماه تا دوسال موفق به منفی شدن و پاکسازی ویروس از بدن خود شدند و ده بیمار از ۱۴ بیمار توانستند بدن خود را در مقابل ویروس ایمن و مقاوم کنند . سه بیمار دیگر توانستند DNA ویروس غیر قابل شمارش و منفی کنند. شش بیمار دیگر تنها قادر به کنترل و منفی شدن آنتی ژن E و غیر فعال سازی ویروس در بدن خود شدند. پس نتیجه میگیریم بیش از ۷۰ درصد به روش درمانی ما پاسخ مثبت دادند و همچنان تاکید میشود آزمایشات تخصصی قبل از درمان بسیار حائز اهمیت می‌باشد.

امیدواریم که بتوانیم درمان هپاتیت ب را در سراسر جهان گسترش دهیم. 

 

برای اطلاعات بیشتر در خصوص مشاوره درمان و راهنمایی با ایمیل زیر ارتباط برقرار قرار نمایید. 

drakra2017@gmail.com

 

جزوه کلی هپاتیت ب

فصل اول: ویرولوژی و اتیولوژی

ویروس هپاتیت B یک DNA ویروس با ساختار ژنومیک فشرده است، که DNA ویروس HBV با وجود ساختار کوچک، مدور و 3200 کیلو بازی، 4 سری محصولات پیچیده چند ساختاری ویروسی را کد می کند. HBV با استفاده از یک استراتژی مؤثر پروتئینها را از 4 دسته ژنهای همپوشان بنامهای X,P,C,S ژنتیک کد می کند.

امروز HBV در یکی از وابستگان ویروسهای حیوانی بنام هپادناویروس (ویروسهای DNA دار متمایل به کبد) محسوب می شود و بنام هپادناویروس تیپ I طبقه بندی می شود. ویروسهای مشابهی گونه های خاصی از جمله موش خرماها، سنجابهای درختی و زمینی، اردک چینی را آلوده می کنند. مثل HBV تمام این ویروسها، 3 فرم مورفولوژیک جدا، مربوط به قطعات پوشش و نوکلئوکپسید مشابه HBV دارند، و در کبد تکثیر می شوند ولی در نقاط خارج کبدی هم دیده می شوند، DNA پلی مراز اندوژن خود را دارند، ژنوم های آنها جزئی دو رشته و جزئی تک رشته است، باعث هپاتیت حاد و مزمن و کارسینوم هپاتوسلولر می شوند، برای تکثیر متکی به استراتژی هستند که مشخصه رتروویروس ها است ولی در بین DNA ویروس ها تک است. هپادناویروسها بجای اینکه مستقیماً زنجیره DNA را از یک الگوی DNA بسازند، نسخه برداری معکوس (توسط DNA پلی مراز) از یک واسط RNA «پره ژنومیک» بصورت یک DNA رشته منفی انجام می دهند. سپس توسط DNA پلی مراز وابسته به DNA یک DNA رشته مثبت نسخه برداری می شود و در هسته هپاتوسیت، توسط پیوند کووالان، به یک DNA حلقوی تبدیل می شود که به عنوان الگویی برای mRNA و پره ژنومیک RNA مورد استفاده قرار می گیرد. پروتئین های ویروس توسط RNA مورد استفاده قرار می گیرد. پروتئین های ویروس توسط RNA پیامبر ترجمه می شوند

ادامه نوشته

HBsAg may persist in chronic HBV patients beyond seroclearance

By Shreeya Nanda, Senior medwireNews Reporter

The use of a highly sensitive assay for the detection of hepatitis B surface antigen (HBsAg) suggests that HBsAg negativity as evaluated by the conventional test may not be indicative of seroclearance in patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection.

The study authors explain that the highly sensitive assay, which couples a chemiluminescent enzyme immunoassay with an immune complex transfer method, is 100 times more sensitive than the conventional assay, with respective lower limits of detection of 0.5 mIU/mL and 50.0 mIU/mL.

Among 109 chronic HBV patients, the rate of HBsAg positivity as assessed by the highly sensitive assay was 80.7% at baseline (ie, the date of so-called conventional HBsAg seroclearance) and 55.0% at 6–12 months. And at 3–5 years from baseline, the highly sensitive test detected HBsAg in 21.3% of the 94 patients with available follow-up data.

Man-Fung Yuen, from the University of Hong Kong, and co-workers believe that the assay could be useful for differentiating chronic HBV patients with HBsAg seroclearance as detected by conventional methods from individuals previously exposed to HBV but who are not carriers. They add that it is important to identify the former group because of the continued risk of hepatocellular carcinoma as well as HBV transmission and reactivation.

Serum anti-HBsAg antibodies (anti-HBs) were detected in 11.1% of study participants at baseline and in half the patients after 3 to 5 years.

A comparison of patients positive for anti-HBs at one or more timepoints with those persistently negative showed a significant difference in the detectability of the highly sensitive HBsAg test at 6–12 months and 3–5 years, at 44.4% versus 72.5% (p=0.007) and 7.4% versus 40.0% (p<0.001), respectively.

The low detection rate among patients positive for anti-HBs suggests that additional markers, such as hepatitis B core-related antigen, or the improved detection of HBV DNA, for instance via ultracentrifugation, would “likely be needed for the identification of [chronic HBV] after conventional HBsAg seroclearance”, say the researchers.

They also found a significant difference in the rate of anti-HB–positivity at 3–5 years between patients with genotype B and those with genotype C, at 63.2% versus 41.1% (p=0.036).

“This could imply different HBV genotypes have different risk of reactivation during immunosuppressive therapy with the risk among HBV genotype C possibly higher because of their comparably smaller proportion of anti-HBs positive patients”, Yuen et al conclude in Liver International.

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.

انجمن هپاتیت ب

ملك زاده، دكتر رضا

زمینه فعالیت : پزشك : متخصص داخلی - فوق تخصص گوارش
نشانی : تهران - تهران - بولوار میرداماد - خ. بهروز - ك. دوم - پ. 1/1
تلفن : ۲۲۲۵۸۵۱۲, ۲۲۲۵۲۷۷۴
فاکس : ۲۲۲۵۳۶۳۵
صندوق پستی :

IL 28 Polymorphism

Abstract

Interleukin (IL)28-B polymorphism has been related to interferon response in the treatment of hepatitis C, but its role in chronic hepatitis B (CHB) therapy is still poorly understood.

We aimed to investigate the effect of IL28-B polymorphisms in the treatment with pegylated-interferon (PEG-IFN) of patients with CHB.

We retrospectively analyzed 190 patients with chronic hepatitis B e antigen (HBeAg) negative, genotype A (22%), B (12%), C (10%), D (33%), E (20%), treated with PEG-IFN alfa-2a for 48 weeks; genotype analysis was performed for IL28-B polymorphisms rs12979860, rs8099917 and rs12980275 according to virological, serological and biochemical response.

During 2 years of follow-up 12 patients (6.3%) cleared hepatitis B surface antigen (HBsAg) with seroconversion, 40 (21%) obtained a negative viral load and 104 (54.7%) gained a biochemical response. We found a difference of distribution of rs12979860 CC genotype among different ethnicity (p = 0.013). Rs12979860 CC genotype was significantly associated with serological and virological response (p < 0.001); rs8099917 TT and rs12980275 AA genotypes were mostly related with virological response (p < 0.001). In multivariate logistic analysis rs12979860 CC was predictive of virological response (OR = 4.290; CI = 1.589–11.580, p = 0.004) and serological response (OR = 10.129; CI = 2.440–42.044; p < 0.001). Rs8099917 TT was predictive only of virological response (OR = 3.746, CI = 1.235–11.355; p = 0.020). The E genotype was a negative predictive factor of virological response (OR = 0.057; CI = 0.014–0.238; p < 0.001).

IL28-B polymorphisms are related to different response in the treatment of CHB HBeAg-negative with PEG-IFN, and the E genotype is a novel negative predictive factor.

Abbreviations

  • HBV, hepatitis B virus;
  • HCC, hepatocellular carcinoma;
  • NA, nucleos(t)ide analogues;
  • CHB, chronic hepatitis B;
  • PEG-INF, pegylated interferon;
  • HBsAg, hepatitis B surface antigen;
  • ALT, alanine aminotransferase;
  • HBeAg, hepatitis e antigen;
  • SVR, sustained virological response;
  • cccDNA, closed circular DNA;
  • UNL, upper normal level;
  • qHBsAg, quantitative HBsAg;
  • IQR, inter-quartile range;
  • SNP, single nucleotide polymorphism

Keywords

  • Hepatitis B;
  • IL28-B;
  • PEG-IFN;
  • HBeAg-negative;
  • HBV genotype;
  • Predictive factor
Corresponding author. Address: Amedeo di Savoia Hospital, C.so Svizzera 164, 10149 Turin, Italy. Tel./fax: +39 011 4393882.
1

Both authors contributed equally to this work.

تفسیر آزمایشات ب

تفسير تستهاي هپاتيت ويروسي نوع B

   (نكاتي كاربردي وجدولي جالب)

انسان تنهاميزبان اين ويروس است.دوره نهفتگي هپاتيت B حدود 50 تا 180 روزست كه به مقدار ويروس واردشده  و راه ورود آن به بدن بستگي دارد.راههاي غيرپوستي،دوره نهفتگي طولانيتري دارند.آغازبيماري تدريجي است وتب بالاي 38 درجه نيز كمتر ديده ميشود.بروزاين بيماري بيشتر در سنين 15تا29 سالگي است وغالبا"بعلت رفتارهاي جنسي واعتيادست.اين بيماري درتمام فصول سال شايعست.آغازعلائم با تهوع ،استفراغ،بي اشتهايي وتب خفيف استكه حدود 3 تا 4 هفته پس ازتماس با ويروس اتفاق ميافتد و سپس فرد واردفاز حاد بيماري يعني بروز يرقان ميگردد.

 

*** تستHBs Ag  در طول دوره باليني بيماري مثبت باقي ميماند و سپس منفي ميشودمگراينكه فرد به هپاتيت فعال مزمن يا مهاجم مبتلا شود(تقريبا15%موارد).2هفته بعدازمنفي شدن اين تست،HBs Ab  مثبت ميشود به اين 2هفته ، فاز ويندو(پنجره) گفته ميشود. افزايش آنزيمهاي كبدي يك ماه پس از ورود ويروس به بدن صورت ميگيرد و بين يكماه تا 6 ماه ادامه خواهد داشت.درابتداي د وره كمون بطور همزمان يا مدت كوتاهي پس ازمثبت شدن HBs Ag، تستهاي HBV DNA و HBe Ag مثبت ميشوندكه نشاندهنده مرحله ويرمي (ويروس در خون)است و حداكثرعفونت زايي نيزدراين مر حله است. پيش از منفي شدن HBs Ag ابتدا HBe Ag منفي ميشود و سپس HBe Ab مثبت ميگرددكه نشاندهنده شروع مرحله تخفيف علائم باليني است.

 

*** ناقل به كسي گفته ميشود كه تست  HBs Ag  بيشتراز6 ماه در حضورهمزمان با HBe Ag  و يا HBe Ab  مثبت باقي بماند.تازمانيكه آزمايش  HBs Ag مثبت است مقادير اندكي از ويروس درسرم فرد ناقل ، قابل شناسايي خواهد بود.برخي ازافراد ناقل ممكن است وارد فاز هپاتيت مزمن شوند  كه د ر اين صورت متاسفانه علاوه برمثبت بودن تستهاي فوق ، افزايش سطح آنزيمهاي كبدي و بزرگ شدن كبداتفاق خواهد افتاد.

 

*** 95 % از نوزاداني كه در بدو تولدآلوده شده اند وارد فاز ناقل مزمن (دائمي) ميشوند و معمولا" براي تمام عمر در اين فاز باقي ميمانند.اين افراد در سنين بزرگسالي مستعد ابتلا به بيماري كبدي و كارسينوم هپاتوسلولار هستند.براي پيشگيري از اين مسئله بايد سريعا" واكسيناسيون نوزاد در همان هفته اول زندگي نوزاد انجام شود.

 

*** بدليل پوشيدن شدن HBc Ag  توسط آنتي ژنهاي سطحي ، اين آنتي ژن بشكل روتين در آزمايشگاهها قابل اندازه گيري نيست.

 

*** زناني كه حامل ويروس هپاتيت B هستند ويا در دوره حاملگي به آن مبتلا ميشوند ميتوانند ويروس را ازطريق كانال زايمان به نوزاد منتقل كنند(انتقال از جفت وجود ندارد). لذا بايد در بدو تولدنوزاد بطورهمزمان واكسن هپاتيت B (براي ايمني فعال) و ايمونوگلوبولين اختصاصي هپاتيت B     ( براي ايمني پاسيو) رابه نوزاد تزريق كرد.اين درمان بايد طي 12ساعت پس از تولد نوزاد انجام شودزيرا با انجام آن ،مادر بدون هيچ مشكلي ميتواند به نوزاد خود شير دهد.

 

*** احتمال انتقال ويروس هپاتيت B درمادران HBs Ag  مثبت 20% و در مادران HBe Ag  مثبت حدود 90% است.

 

*** فقط 1% بيماران مبتلا به هپاتيت B (آنهايي كه دچار نقص سيستم ايمني هستند ويا مبتلا به فرم برق آسا وتهاجمي ميشوند) نياز بدرمان دارند.

 

*** بيماران مبتلا به هپاتيت مزمن كه در آنها سطح آنزيمهاي كبدي بويژه SGPT بطور پايدار افزايش يافته است و DNA HBV مثبت دارند،بايد مورد درمان قرار گيرند.

جدول خلاصه شده تفسيرآزمايشات سرولوژيك هپاتيت B

 

تست

مثبت شدن تست بعداز ورود ويروس به بدن

مدت زمان مثبت ماندن تست بعداز مثبت شدن اوليه

منفي شدن تست بعداز ورود ويروس به بدن

 

تفسير

HBs  Ag

2هفته  تا  1.5 ماه

2.5 ماه  تا 5 ماه

5.5 ماه  تا  8.5 ماه

مثبت بودن آن نشانه عفونت فعال (حاد يا ناقل مزمن) است

HBs  Ab

 

6  تا 9 ماه

6  تا  10 سال

10 سال

مثبت بودن آن نشانه عفونت قبلي و ياايمن بودن فرد است (مثبت بودن آن بعداز واكسيناسيون ،نشانه موفق بودن واكسيناسيون است)

HBc  Ag  

   بشكل روتين در آزمايشگاههاي پزشكي قابل اندازه گيري نيست

HBc Ab (IgM)

1.5  تا  3 ماه

3  تا  5.5 ماه

6 ماه بعداز ورود ويروس

مثبت شدن آن نشانه عفونت جديد است وگاهي در ناقلان مزمن با تيتر پايين مثبت ميشود

HBc Ab(total)

1.5  تا  3 ماه

تا پايان عمرمثبت باقي ميماند

 

مثبت شدن آن نشانه عفونت فعلي و يا قديمي است (بعدازواكسيناسيون هيچگاه مثبت نميشود) كلا" نشانه عفونت در زماني نامعلوم است

HBe Ag

1.5 ماه  تا  2 ماه

2 ماه  تا  3 ماه

3 ماه  تا  4 ماه

مثبت شدن آن نشانه عفونت فعالست خطر پيشرفت بيماري دراين بيماران زيادست. اين آنتي ژن نشاندهنده مقادير بالاي ويروس در سرم و عفونت زايي بسيار زياد سرم است.

HBe Ab

3 ماه  تا  4 ماه

5  تا  8 ماه

8  تا  12 ماه

مثبت شدن آن نشانه ناقل نبودن بيماريست.خطر پيشرفت بيماري در فرد پايين است.وجوداين آنتي بادي نشاندهنده تيتر پايين ويروس در خون است.

 


روش IgM وجود HBcAbنشانگر عفونت حاد ، که اوایل در عرض 2-4 هفته پس از عفونت HBV و به آرامی ناپدید افزایش می یابد ؛ ↓ سطوح از روش IgM وجود HBcAb نشان دهنده عفونت حل و فصل ، IgM و وجود HBcAb بهترین مارکر سرولوژیک برای عفونت حاد HBV است

روش IgM وجود HBcAbنشانگر عفونت حاد ، که اوایل در عرض 2-4 هفته پس از عفونت HBV و به آرامی ناپدید افزایش می یابد ؛ ↓ سطوح از روش IgM وجود HBcAb نشان دهنده عفونت حل و فصل ، IgM و وجود HBcAb بهترین مارکر سرولوژیک برای عفونت حاد HBV است

HBs Ag : بین 4 الی 12 هفته بعد از ورود ویروس HBV به بدن مثبت شده و 18 الی 20 هفته مثبت باقی می ماند

- HBs Ag: بین 4 الی 12 هفته بعد از ورود ویروس HBV به بدن مثبت شده و 18 الی 20 هفته مثبت باقی می ماند و سپس منفی می شود مگر اینکه فرد ناقل مزمن شود (تقریبأ در 15 درصد موارد). دو هفته بعد از منفی شدن این تست HBs Ab مثبت می شود (فاصله بین این دو رویداد را فاز window می گویند

- HBs Ab: بین 6الی 9 ماه بعد از ورود ویروس HBV به بدن مثبت شده و 6الی 10سال مثبت باقی می ماند و سپس منفی می شود.

3- HBc Ab (Ig M): اولین تست مثبت بعد از ورود ویروس به بدن می باشد. بدلیل پوشیده شدن HBc Ag با آنتی ژنهای سطحی ، این آنتی ژن به صورت روتین در سرم بیمار قابل بررسی و تشخیص نیست.۲ تا۱۲ هفته بعد از ورود ویروس به بدن ظاهر میشود و ۲.۵ تا ۵.۵ ماه مثبت باقی میماند سپس بعد از ۶ تا ۸ ماه منفی میشود. نشانه عفونت حاد یا جدید و گاهی هم در ناقلین مزمن با تیتر پایین دیده میشود.

HBe Ag: هفت تا نه  هفته بعد از ورود ویروس به بدن ظاهر میشود سپس ۱۳ تا ۱۶ هفته بعد منفی میشود مثبت بودن نشانه عفونت فعال یا ناقل بیماری بودن در فرد است ریسک پیشرفت بیماری در این بیماران زیاد میباشد.

HBe Ab:سیزده تا شانزده هفته بعد ورود ویروس به بدن ظاهر میشود و ۵ تا ۸ ماه مثبت باقی میماند سپس بعد از هشت تا ۱۲ ماه منفی میشود.مثبت بودن آن نشانه ناقل بیماری نبودن در فرد است ریسک پیشرفت بیماری در این فرد کم است.

HBc Ab(Total)

3 – 12 wk

تا پایان عمر

تا پایان عمر

مثبت بودن آن نشانه عفونت جاری و یا عفونت قدیممی میباشد

بعد از واکسیناسیون هیچگاه مثبت نمیشود.

Lab Please: 

AST, ALT, ALP, Total & Direct Billirubin, PT, Alb

FBS & Hb A1c, TG, Chol, LDL, HDL

HBsAg, HBsAb, HBcAb, Anti HCV Antibody

Serum Iron, TIBC, Ferritin

 انجام یک سونوگرافی با درخواست روبرو: همکار محترم لطفا سونوگرافی کبد و مجاری صفراوی انجام شود.(با شک به کبد چرب)

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

به نام خدا

1- در مورد شرح حال دقیق دارویی از جمله داروهای تزریقی و استنشاقی و دارو های مسکن مثل استامینوفن از بیمار سوال می کنیم. به علائمی چون تب، زردی، خارش، درد شکم، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ، کاهش وزن، درد مفاصل و عضلات، تغییر در رنگ ادرار و مدفوع، پلی اوری و پلی دیپسی توجه می کنیم. در مورد سابقه مسافرت اخیر یا مواجهه با افراد مبتلا به بیماری کبدی، خالکوبی، سوء مصرف مواد و الکل و unsafe sex از بیمار سوال می کنیم.

2- آزمایشات کبدی و BUN و Cr و FBS را مجدداً تکرار می کنیم. TG ، Chol ، HDL ، LDL ، Direct & Total bilirubin ، Serum Albumin ، Coagulation tests، HBs Ag ، HCV Ab ، Serum Fe ، TIBC ، OGTT ، U/A و سونوگرافی کبد و مجاری صفراوی برای بیمار درخواست می کنیم.

3- در صورتی که در شرح حال و معاینه هیچ نکته مثبتی نداشت:

FBS, TG, Chol, HDL, LDL,U/A

به نام خدا

1- در مورد شرح حال دقیق دارویی از جمله داروهای تزریقی و استنشاقی و دارو های مسکن مثل استامینوفن از بیمار سوال می کنیم. به علائمی چون تب، زردی، خارش، درد شکم، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ، کاهش وزن، درد مفاصل و عضلات، تغییر در رنگ ادرار و مدفوع، پلی اوری و پلی دیپسی توجه می کنیم. در مورد سابقه مسافرت اخیر یا مواجهه با افراد مبتلا به بیماری کبدی، خالکوبی، سوء مصرف مواد و الکل و unsafe sex از بیمار سوال می کنیم.

2- آزمایشات کبدی و BUN و Cr و FBS را مجدداً تکرار می کنیم. TG ، Chol ، HDL ، LDL ، Direct & Total bilirubin ، Serum Albumin ، Coagulation tests، HBs Ag ، HCV Ab ، Serum Fe ، TIBC ، OGTT ، U/A و سونوگرافی کبد و مجاری صفراوی برای بیمار درخواست می کنیم.

3- در صورتی که در شرح حال و معاینه هیچ نکته مثبتی نداشت:

FBS, TG, Chol, HDL, LDL,U/A


- آزمایشات کبدی و BUN و Cr و FBS را مجدداً تکرار می کنیم. TG ، Chol ، HDL ، LDL ، Direct & Total bilirubin ، Serum Albumin ، Coagulation tests، HBs Ag ، HCV Ab ، Serum Fe ، TIBC ، OGTT ، U/A و سونوگرافی کبد و مجاری صفراوی برای بیمار درخواست می کنیم.

===============================================================

use of or exposure to any chemical or medication, history of jaundice, arthralgia, myalgia, rash, anorexia, weight loss, abdominal pain, fever, pruritis, changes in the urine and stool, transfusions, intravenous and intranasal drug use, tattoos, sexual activity, recent travel history, exposure to people with jaundice, exposure to possibly contaminated food, occupational exposure, alcohol consumption

2. PT, INR, PTT, serum Albumin, bil (total and direct), HBsAg, HCVAb, HBcAb (IgG,IgM), HBsAb, serum iron, TIBC, ferritin, abdominal ultrasonography

3. CBC, FBS, BS 2hpp, Urine24h (protein, Cr, Vol), total Chol, HDL, LDL, TG, AST, ALT, ALKP, plus the paraclinics mentioned above 

 

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

آیا بیمار آزمایش قبلی دارد؟

سابقه زردی؟آرترالژی یا میالژی؟دردشکم؟تب؟خارش؟کاهش وزن>بی اشتهایی؟راش؟تغییر رنگ ادرار و مدفوع؟ابقه تماس با فردزرد؟سابقه ی تزریق خون؟تاتو؟مسافرت اخیر؟خوردن غدای آلوده؟مصرف الکل؟آیا فرد معتاد تزریقی است؟رفتار پرخطر ندارد؟از نظر رفتار پر خطر جنسی؟

امصرف هرگونه داروئی اعم از گیاهی داروهای بدون نسخه استامینوفن یا حتی داروهای اینهالر بینی؟

از نظر تعریق؟خشکی پوست؟ادم دور چشم ؟خستگی؟ریزش مو؟

فشار خون بیمار را حتما اندازه خواهم گرفت

 

معاینه عضلات و تیروئید و شکم وی را حتما با دقت انجام خواهم داد

با توجه به پترن هپاتوسلولار و اینکه نسبت AST/ALTکمتر از 2 است

هپاتیت الکلی کمتر برای بیمار مطرح است

و با توجه به اینکه افزایش آنزیم های کبدی کمتر از 300 است و با توجه به وزن بیمار و شیوع جامعه ای

NASH برای وی مطرح است

مخصوصا اگر فشار بیمار نیز بالا باشد

اما هپاتیت های حاد کمتر مطرح هستند و لی هپاتیت مزمن مطرح می باشد

هموکروماتوز نیز مطرح است

check Alb,PT,AST,ALT,ALKp,Bili(T and D),Hbs Ag,Hbs Ab,Hbc Ab(IgM and IgG),serum iron,TIBC

abdomen Ultrasonography

در آزمایشهای چکاب برای بیمار در صورت اصرار وی:

غلاوه بر آزمایش های فوق:

TG,chol,LDL,HDL,TSH,U/A,FBS,Cr,BUN,uric acid

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


 

به نام خدا

1- در مورد شرح حال دقیق دارویی از جمله داروهای تزریقی و استنشاقی و دارو های مسکن مثل استامینوفن از بیمار سوال می کنیم. به علائمی چون تب، زردی، خارش، درد شکم، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ، کاهش وزن، درد مفاصل و عضلات، تغییر در رنگ ادرار و مدفوع، پلی اوری و پلی دیپسی توجه می کنیم. در مورد سابقه مسافرت اخیر یا مواجهه با افراد مبتلا به بیماری کبدی، خالکوبی، سوء مصرف مواد و الکل و unsafe sex از بیمار سوال می کنیم.

2- آزمایشات کبدی و BUN و Cr و FBS را مجدداً تکرار می کنیم. TG ، Chol ، HDL ، LDL ، Direct & Total bilirubin ، Serum Albumin ، Coagulation tests، HBs Ag ، HCV Ab ، Serum Fe ، TIBC ، OGTT ، U/A و سونوگرافی کبد و مجاری صفراوی برای بیمار درخواست می کنیم.

3- در صورتی که در شرح حال و معاینه هیچ نکته مثبتی نداشت:

FBS, TG, Chol, HDL, LDL,U/A